Zákon o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov 362/2011 účinný od 02.07.2013 do 30.09.2013
| Platnosť od: | 29.10.2011 |
| Účinnosť od: | 02.07.2013 |
| Účinnosť do: | 30.09.2013 |
| Autor: | Národná rada Slovenskej republiky |
| Oblasť: | Štátna správa, Kontrolné orgány, Ochrana životného prostredia, Ochrana spotrebiteľa, Zdravotníctvo, Lekárne, liečivá, Správne poplatky, Zdravotné poistenie, Dane z príjmu, Vodné hospodárstvo, Obchod a podnikanie, Konkurz a reštrukturalizácia, Živnostenské podnikanie, Priestupkové konanie, Telekomunikácie a telekomunikačné služby, Základné práva, Štátne fondy, Colná správa, Nekalá súťaž |
Zákon o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov 362/2011 účinný od 02.07.2013 do 30.09.2013
- Čl. I
- PRVÁ ČASŤ - ZÁKLADNÉ USTANOVENIA
- DRUHÁ ČASŤ - ZAOBCHÁDZANIE S LIEKMI A SO ZDRAVOTNÍCKYMI POMÔCKAMI
- PRVÝ ODDIEL - VŠEOBECNÉ PODMIENKY NA ZAOBCHÁDZANIE S LIEKMI A SO ZDRAVOTNÍCKYMI POMÔCKAMI
- Druhý oddiel - Povolenie na zaobchádzanie s liekmi a so zdravotníckymi pomôckami
- Tretí oddiel - Výroba liekov
- Štvrtý oddiel - Príprava liekov
- Piaty oddiel - Veľkodistribúcia liekov a sprostredkovanie nákupu alebo predaja humánnych liekov
- Šiesty oddiel - Poskytovanie lekárenskej starostlivosti
- § 20 - Lekárne a výdajne zdravotníckych pomôcok
- § 21 - Osobitné podmienky poskytovania lekárenskej starostlivosti
- § 22 - Osobitné podmienky internetového výdaja
- § 23 - Povinnosti držiteľa povolenia na poskytovanie lekárenskej starostlivosti
- § 24 - Sortiment lekárne a výdajne zdravotníckych pomôcok
- § 25 - Výdaj a podávanie humánnych liekov a zdravotníckych pomôcok
- TRETIA ČASŤ - HUMÁNNE LIEKY
- Prvý oddiel - Skúšanie humánnych produktov a humánnych liekov
- § 26 - Účel skúšania humánnych produktov a humánnych liekov
- § 27 - Farmaceutické skúšanie humánnych produktov a humánnych liekov
- § 28 - Toxikologicko-farmakologické skúšanie humánnych produktov a humánnych liekov
- Klinické skúšanie humánnych produktov a humánnych liekov
- Povoľovanie klinického skúšania
- § 34 - Žiadosť o povolenie klinického skúšania
- § 35 - Rozhodovanie o povolení klinického skúšania
- § 36 - Nápravné opatrenia, pozastavenie klinického skúšania a zrušenie klinického skúšania
- § 37 - Databáza údajov
- § 38 - Výroba, dovoz, označovanie a uchovávanie skúšaného humánneho produktu alebo skúšaného humánneho lieku
- § 39 - Overovanie zhody skúšaných humánnych produktov a skúšaných humánnych liekov so správnou klinickou praxou a so správnou výrobnou praxou
- § 40 - Oznamovanie závažných nežiaducich udalostí
- § 41 - Oznamovanie závažných nežiaducich účinkov
- § 42 - Uchovávanie dokumentácie
- § 43 - Povinnosti zadávateľa
- § 44 - Povinnosti skúšajúceho
- § 45 - Neintervenčná klinická štúdia
- Druhý oddiel - Uvádzanie humánnych liekov na trh
- § 46 - Povolenie na uvedenie humánneho lieku na trh
- Žiadosť o registráciu humánneho lieku
- § 47
- § 48
- § 49 - Osobitné požiadavky na registráciu generického humánneho lieku a biologického humánneho lieku
- § 50 - Osobitné požiadavky na zjednodušený postup registrácie humánneho homeopatického lieku
- § 51 - Triedenie humánnych liekov podľa ich výdaja
- § 52 - Posúdenie žiadosti o registráciu humánneho lieku
- Rozhodovanie o žiadosti o registráciu humánneho lieku
- Decentralizovaný postup registrácie humánneho lieku a postup vzájomného uznania registrácie humánneho lieku medzi členskými štátmi
- Tradičné rastlinné lieky
- Tretí oddiel - Dohľad nad humánnymi liekmi
- § 67 - Kvalita humánnych liekov
- § 67a - Systém rýchleho varovania
- § 68 - Všeobecné ustanovenia o dohľade nad bezpečnosťou humánnych liekov
- § 68a - Transparentnosť a poskytovanie informácií o dohľade nad bezpečnosťou humánnych liekov
- § 68b - Zaznamenávanie a oznamovanie podozrení na nežiaduce účinky
- § 68c - Periodicky aktualizovaná správa o bezpečnosti humánneho lieku
- § 68d - Detekcia signálov
- § 68e - Naliehavý postup Európskej únie
- § 68f - Dohľad nad štúdiou o bezpečnosti humánneho lieku po registrácii
- § 69 - Dohľad nad krvou, zložkami z krvi a transfúznymi liekmi
- § 70 - Vývoz ľudskej plazmy
- § 71 - Európsky liekopis
- § 72 - Slovenský farmaceutický kódex
- Štvrtý oddiel - Nakladanie s humánnymi liekmi v zdravotníckych zariadeniach
- Piaty oddiel - Farmaceutické spoločnosti
- Prvý oddiel - Skúšanie humánnych produktov a humánnych liekov
- ŠTVRTÁ ČASŤ - VETERINÁRNE LIEKY
- Prvý oddiel - Skúšanie veterinárnych produktov a veterinárnych liekov
- Druhý oddiel - Uvádzanie veterinárnych liekov na trh
- § 84 - Povolenie na uvedenie veterinárneho lieku na trh
- Žiadosť o registráciu veterinárneho lieku
- Osobitné požiadavky na registráciu generického veterinárneho lieku a biologického veterinárneho lieku
- Rozhodovanie o žiadosti o registráciu veterinárneho lieku
- § 92
- § 93
- § 94 - Zmena registrácie veterinárneho lieku
- § 95 - Pozastavenie a zrušenie registrácie veterinárneho lieku
- § 96 - Decentralizovaný postup registrácie veterinárneho lieku a postup vzájomného uznania registrácie veterinárneho lieku medzi členskými štátmi
- § 97 - Prevod registrácie veterinárneho lieku
- § 98 - Povinnosti držiteľa registrácie veterinárneho lieku
- § 99 - Balenie a označovanie veterinárnych liekov
- § 100 - Písomná informácia pre používateľa veterinárneho lieku
- § 101 - Súhrn charakteristických vlastností veterinárneho lieku
- Tretí oddiel - Používanie veterinárneho lieku pri poskytovaní veterinárnej starostlivosti
- Štvrtý oddiel - Dohľad nad veterinárnymi liekmi
- PIATA ČASŤ - ZDRAVOTNÍCKE POMÔCKY
- Prvý oddiel - Požiadavky na uvedenie zdravotníckej pomôcky na trh alebo do prevádzky
- Druhý oddiel - Dohľad nad zdravotníckymi pomôckami
- Tretí oddiel - Nehody, poruchy a zlyhania zdravotníckych pomôcok
- Štvrtý oddiel - Nakladanie so zdravotníckymi pomôckami v zdravotníckych zariadeniach
- Piaty oddiel - Očné optiky
- ŠIESTA ČASŤ - PREDPISOVANIE, VÝDAJ A PODÁVANIE
- SIEDMA ČASŤ - VÝKON ŠTÁTNEHO DOZORU A ŠTÁTNA SPRÁVA NA ÚSEKU FARMÁCIE
- Prvý oddiel - Štátny dozor na úseku farmácie
- Druhý oddiel - Výkon štátnej správy na úseku farmácie
- § 127 - Štátna správa na úseku humánnej farmácie
- § 128 - Pôsobnosť ministerstva zdravotníctva
- § 129 - Pôsobnosť štátneho ústavu
- § 130 - Štátna správa na úseku veterinárnej farmácie
- § 131 - Pôsobnosť ministerstva pôdohospodárstva
- § 132 - Pôsobnosť štátnej veterinárnej a potravinovej správy
- § 133 - Pôsobnosť regionálnej veterinárnej a potravinovej správy
- § 134 - Pôsobnosť ústavu kontroly veterinárnych liečiv
- § 135 - Pôsobnosť samosprávneho kraja
- ÔSMA ČASŤ - SANKCIE
- DEVIATA ČASŤ - SPOLOČNÉ, PRECHODNÉ A ZÁVEREČNÉ USTANOVENIA
- § 141 - Splnomocňovacie ustanovenie
- § 142 - Spoločné ustanovenia
- § 143 - Prechodné ustanovenia
- § 143a - Prechodné ustanovenia k úpravám účinným od 1. septembra 2012
- § 143b - Prechodné ustanovenia k úpravám účinným od 2. januára 2013
- § 143c - Prechodné ustanovenia k úpravám účinným od 1. júla 2013
- § 144
- § 145 - Zrušovacie ustanovenia
- Čl. II
- Čl. III
- Čl. IV
- Čl. V
- Čl. VI
- Čl. VII
- Čl. VIII
- Čl. IX
- Čl. X
- Čl. XI - Účinnosť
- Prílohy
- Poznámky
Prejsť na §
Informácie ku konkrétnemu zneniu predpisu
Zákon 362/2011 s účinnosťou od 02.07.2013
Načítavam znenie...