Zákon o podmienkach uvedenia biocídnych výrobkov na trh a o zmene a doplnení niektorých zákonov 217/2003 účinný od 01.07.2003 do 30.04.2004

Platnosť od: 25.06.2003
Účinnosť od: 01.07.2003
Účinnosť do: 30.04.2004
Autor: Národná rada Slovenskej republiky
Oblasť: Štátna správa, Posudzovanie vplyvov na životné prostredie, Ochrana spotrebiteľa, Správne poplatky, Štátna hospodárska politika

Informácie ku všetkým historickým zneniam predpisu
HISTJUDDSEUPPČL

Zákon o podmienkach uvedenia biocídnych výrobkov na trh a o zmene a doplnení niektorých zákonov 217/2003 účinný od 01.07.2003 do 30.04.2004
Prejsť na §    
Informácie ku konkrétnemu zneniu predpisu
Zákon 217/2003 s účinnosťou od 01.07.2003
Zobraziť iba vybrané paragrafy:
Zobraziť

UPOZORNENIE: Znenia §-ov sú skrátené. Na zobrazenie celého znenia musíte byť zaregistrovaní. ZAREGISTRUJTE SA NA 14 DNÍ BEZPLATNE! 

o podmienkach uvedenia biocídnych výrobkov na trh a o zmene a doplnení niektorých zákonov

Národná rada Slovenskej republiky sa uzniesla na tomto zákone:

Čl. I

PRVÁ ČASŤ

ZÁKLADNÉ USTANOVENIA

§ 1
Predmet zákona
(1)

Tento zákon ustanovuje práva a povinnosti podnikateľov1) s výnimkou podnikateľov, ktorí vykonávajú ...

(2)

Tento zákon sa nevzťahuje na lieky, veterinárne prípravky, omamné a psychotropné látky, zdravotnícke ...

(3)

Týmto zákonom nie sú dotknuté osobitné predpisy o preprave nebezpečných vecí,4) o technických ...

§ 2
Vymedzenie niektorých pojmov
a)

biocídny výrobok výrobok, ktorý obsahuje jednu účinnú látku alebo viac účinných látok vo ...

b)

účinná látka chemická látka7) alebo mikroorganizmus vrátane vírusov alebo húb, ktorá je určená ...

c)

škodlivý organizmus akýkoľvek organizmus, ktorý nepriaznivo pôsobí na život a zdravie ľudí ...

d)

biocídny výrobok s nízkym rizikom výrobok, ktorý vykazuje nízke riziko nepriaznivého pôsobenia ...

e)

významná látka látka, ktorá môže svojimi nebezpečnými vlastnosťami8) nepriaznivo pôsobiť ...

f)

základná látka látka, ktorá nie je významnou látkou, nie je výslovne určená na použitie ako ...

g)

rámcové zloženie zloženie skupiny biocídnych výrobkov alebo biocídnych výrobkov s nízkym rizikom, ...

h)

rezíduum zvyšok jednej látky alebo viacerých látok z biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku ...

DRUHÁ ČASŤ

UVEDENIE BIOCÍDNEHO VÝROBKU A BIOCÍDNEHO VÝROBKU S NÍZKYM RIZIKOM NA TRH

§ 3
Základné podmienky uvedenia biocídneho výrobku a základné podmienky uvedenia biocídneho výrobku ...
(1)

Podnikateľ môže uviesť na trh10) biocídny výrobok len na základe rozhodnutia11) Centra pre chemické ...

(2)

Biocídny výrobok alebo biocídny výrobok s nízkym rizikom nesmie obsahovať iné účinné látky ...

(3)

Podnikateľ, ktorý mieni doviezť12) biocídny výrobok alebo biocídny výrobok s nízkym rizikom ...

(4)

Na biocídny výrobok a v ňom obsiahnutú účinnú látku a na biocídny výrobok s nízkym rizikom ...

(5)

Zoznam účinných látok vyhovujúcich na zaradenie do zoznamu biocídnych výrobkov, zoznam účinných ...

Žiadosť o autorizáciu biocídneho výrobku alebo žiadosť o registráciu biocídneho výrobku s nízkym rizikom

§ 4
(1)

Žiadosť o autorizáciu biocídneho výrobku alebo žiadosť o registráciu biocídneho výrobku s ...

(2)

Žiadosť o autorizáciu biocídneho výrobku alebo žiadosť o registráciu biocídneho výrobku s ...

a)

meno, priezvisko, trvalý pobyt alebo prechodný pobyt a miesto podnikania, ak je žiadateľ fyzická ...

b)

meno, priezvisko, trvalý pobyt alebo prechodný pobyt a miesto podnikania, ak je žiadateľ fyzická ...

c)

kartu bezpečnostných údajov biocídneho výrobku vypracovanú podľa osobitného predpisu.15)

(3)

Žiadosť o autorizáciu biocídneho výrobku obsahuje okrem základných údajov uvedených v odseku ...

a)

názov účinnej látky,

b)

identifikačné údaje o účinnej látke,

c)

kvantitatívne údaje o účinnej látke,

d)

chemické zloženie účinnej látky,

e)

fyzikálne a chemické vlastnosti účinnej látky,

f)

metódy analytického určenia účinnej látky,

g)

toxikologické a ekotoxikologické údaje o účinnej látke,

h)

účinnosť účinnej látky na cieľové organizmy,

i)

odporúčané použitie účinnej látky,

j)

kategóriu užívateľov účinnej látky,

k)

opatrenia nevyhnutné na ochranu života a zdravia ľudí, zvierat a životného prostredia pred účinkami ...

l)

klasifikáciu a označovanie účinnej látky,

m)

spôsob skladovania a zneškodnenia odpadov a použitých obalov,

n)

súhrnné hodnotenie údajov.

(4)

Žiadosť o registráciu biocídneho výrobku s nízkym rizikom obsahuje okrem základných údajov ...

a)

typ biocídneho výrobku uvádzaného na trh,

b)

oblasť použitia biocídneho výrobku,

c)

spôsob použitia biocídneho výrobku.

(5)

Centrum môže vyzvať žiadateľa, aby v žiadosti o registráciu biocídneho výrobku s nízkym rizikom ...

a)

charakter účinnej látky,

b)

očakávanú expozíciu biocídneho výrobku na ľudí, zvieratá a životné prostredie.

(6)

Žiadateľ doloží údaje o biocídnom výrobku alebo o biocídnom výrobku s nízkym rizikom podľa ...

(7)

Podrobnosti dokumentácie k žiadosti o autorizáciu biocídneho výrobku a podrobnosti dokumentácie ...

§ 5
(1)

Žiadateľ na požiadanie centra je povinný bezodplatne poskytnúť centru vzorku alebo model, alebo ...

(2)

Žiadosť o autorizáciu biocídneho výrobku, ktorý si vyžaduje vykonanie testovania na stavovcoch, ...

(3)

Ak je biocídny výrobok podobný alebo zhodný s biocídnym výrobkom, na ktorý už bolo vydané rozhodnutie ...

(4)

Ak niektoré údaje podľa § 4 ods. 3, 4 a 5 nemožno z technického hľadiska poskytnúť alebo ak ...

(5)

Centrum uchováva počas 15 rokov žiadosť o autorizáciu biocídneho výrobku a žiadosť o registráciu ...

§ 6
Hodnotenie biocídneho výrobku a hodnotenie biocídneho výrobku s nízkym rizikom
(1)

Hodnotenie biocídneho výrobku a hodnotenie biocídneho výrobku s nízkym rizikom pozostáva z posúdenia ...

(2)

Centrum vykoná hodnotenie biocídneho výrobku a hodnotenie biocídneho výrobku s nízkym rizikom ...

(3)

Údaje získané z hodnotenia biocídneho výrobku alebo údaje získané z hodnotenia biocídneho výrobku ...

a)

na život a zdravie ľudí,

b)

na zvieratá,

c)

na životné prostredie,

d)

na cieľové organizmy.

(4)

Centrum na základe písomných vyjadrení z ministerstiev uvedených v odseku 2 vypracuje záverečné ...

(5)

Ministerstvá uvedené v odseku 2 písomne oznámia centru svoje vyjadrenia najneskôr do 90 dní, ak ...

(6)

Podrobnosti o postupe a špecifikácii zásad hodnotenia biocídnych výrobkov a biocídnych výrobkov ...

Autorizácia biocídneho výrobku alebo registrácia biocídneho výrobku s nízkym rizikom

§ 7
(1)

Centrum po posúdení úplnosti a správnosti žiadateľom predloženej dokumentácie a po vyhodnotení ...

a)

účinné látky v ňom obsiahnuté sú uvedené v zozname účinných látok vyhovujúcich na zaradenie ...

b)

na základe najnovších vedeckých a technických poznatkov a z hodnotenia dokumentácie podľa § ...

1.

sú dostatočne účinné,

2.

nemajú pri odporúčanom spôsobe použitia nežiaduce účinky na cieľové organizmy a necieľové ...

3.

nemajú pri odporúčanom spôsobe používania škodlivé účinky samy alebo ich rezíduá na život ...

4.

nemajú s ohľadom na ich premeny a distribúciu v životnom prostredí škodlivé účinky samy alebo ...

c)

možno analyticky identifikovať a určiť účinné látky obsiahnuté v biocídnom výrobku alebo ...

d)

výsledky testov účinnej látky obsiahnutej v biocídnom výrobku alebo v biocídnom výrobku s nízkym ...

(2)

Centrum v rozhodnutí o autorizácii biocídneho výrobku alebo v rozhodnutí o registrácii biocídneho ...

(3)

Autorizovaný biocídny výrobok klasifikovaný podľa osobitného predpisu9) ako jedovatý, veľmi ...

(5)

Centrum autorizuje biocídny výrobok alebo registruje biocídny výrobok s nízkym rizikom, ak sú ...

(6)

Centrum rozhodne o autorizácii biocídneho výrobku najneskôr do 120 dní odo dňa doručenia žiadosti. ...

(7)

Autorizácia biocídneho výrobku alebo registrácia biocídneho výrobku s nízkym rizikom nie je prenosná ...

(8)

Centrum autorizuje biocídny výrobok alebo registruje biocídny výrobok s nízkym rizikom najviac ...

(9)

Ak žiadateľ požiada centrum o určenie rámcového zloženia biocídneho výrobku alebo biocídneho ...

(10)

Centrum vedie v písomnej a v elektronickej forme evidenciu vydaných rozhodnutí o autorizácii biocídnych ...

(11)

Žiadateľ, ktorému bolo vydané rozhodnutie podľa odseku 6, je povinný oznámiť centru nové údaje ...

a)

zmenu zloženia výrobku,

b)

nové poznatky o účinkoch účinnej látky obsiahnutej vo výrobku na život a zdravie ľudí alebo ...

c)

zmenu obsahu a druhu nečistôt alebo formulačných prísad,

d)

zmenu hodnôt rezíduí,

e)

vznik rezistencie cieľového organizmu alebo

f)

iné významné zmeny, napríklad spôsob balenia, alebo

g)

zmenu výrobcu účinnej látky.

§ 8
(1)

Podnikateľ, ktorý mieni uviesť na trh biocídny výrobok obsahujúci účinnú látku neuvedenú ...

(6)

Údaje podľa odseku 1 môže predložiť i podnikateľ, ktorý má miesto trvalého pobytu alebo povolenie ...

(7)

Doba autorizácie biocídneho výrobku alebo registrácie biocídneho výrobku s nízkym rizikom podľa ...

§ 9
(1)

Centrum autorizuje biocídny výrobok alebo registruje biocídny výrobok s nízkym rizikom na dobu ...

§ 10
Autorizácia biocídneho výrobku alebo registrácia biocídneho výrobku s nízkym rizikom na základe ...
(2)

Žiadosti podľa odseku 1 musia obsahovať osvedčené kópie rozhodnutí príslušného orgánu štátu, ...

(3)

Ak centrum zistí, že podmienky uvedenia biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku s nízkym ...

(6)

Centrum nemusí vyhovieť žiadostiam podľa odseku 1, ak ide o biocídne výrobky typu 15, 17 a 23 ...

(7)

Pred autorizáciou biocídneho výrobku alebo registráciou biocídneho výrobku s nízkym rizikom podľa ...

§ 11
Zmena a zrušenie autorizácie biocídneho výrobku alebo zmena a zrušenie registrácie biocídneho ...
(1)

Centrum môže autorizáciu biocídneho výrobku alebo registráciu biocídneho výrobku s nízkym rizikom ...

a)

na základe údajov oznámených podľa § 7 ods. 11,

b)

s ohľadom na nové poznatky vedy a techniky alebo nové požiadavky na ochranu života a zdravia ľudí, ...

c)

ak to odôvodnene požaduje podnikateľ, ktorému bolo vydané rozhodnutie o autorizácii biocídneho ...

(2)

Ak sa zmenou autorizácie biocídneho výrobku alebo registrácie biocídneho výrobku s nízkym rizikom ...

(3)

Ak zmena autorizácie biocídneho výrobku alebo registrácie biocídneho výrobku s nízkym rizikom ...

(4)

Centrum autorizáciu biocídneho výrobku alebo registráciu biocídneho výrobku s nízkym rizikom ...

a)

účinná látka už nie je uvedená v zoznamoch podľa § 3 ods. 5,

b)

nie je splnená niektorá z podmienok uvedených v § 7 ods. 1 písm. c) až e),

c)

analýzou biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku s nízkym rizikom sa zistí, že ich vlastnosti ...

d)

sa zistí, že boli predložené nepravdivé alebo klamlivé údaje týkajúce sa skutočností, na ...

e)

o to požiada podnikateľ, ktorému bolo vydané rozhodnutie o autorizácii biocídneho výrobku alebo ...

(5)

Pri zrušení autorizácie biocídneho výrobku alebo registrácie biocídneho výrobku s nízkym rizikom ...

(6)

Centrum v rámci postupu podľa odseku 1 alebo 4 si vyžiada vyjadrenie podnikateľa, ktorému bolo ...

(7)

O zmene alebo zrušení rozhodnutia o autorizácii biocídneho výrobku alebo o zmene alebo zrušení ...

a)

podnikateľa, ktorému bolo vydané rozhodnutie,

b)

Slovenskú obchodnú inšpekciu,

c)

colné orgány,

(8)

Odvolanie podnikateľa proti rozhodnutiu centra o zmene alebo zrušení autorizácie biocídneho výrobku ...

§ 12
Postup pri zaraďovaní účinnej látky do zoznamov
(1)

Výrobca alebo dovozca účinnej látky, ktorý navrhne centru zaradenie účinnej látky do zoznamov ...

a)

základné údaje a doplnkové údaje o účinnej látke,

b)

základné údaje aspoň o jednom biocídnom výrobku alebo o jednom biocídnom výrobku s nízkym rizikom, ...

(2)

Centrum môže požadovať, aby navrhovateľ predložil v prípadoch uvedených v odseku 1 písm. b) ...

§ 14
Výskum a vývoj
(1)

Pre potreby výskumu a vývoja a na vykonávanie testov, pokusov alebo skúšok22) nevyhnutných na ...

(2)

Podnikatelia, ktorí vykonávajú výskum a vývoj na účely podania žiadosti podľa § 4, oznámenia ...

a)

ich identifikáciu a identifikáciu účinnej látky,

b)

údaje o označovaní, údaje o dodávaných množstvách, údaje o menách a adresách podnikateľov, ...

c)

všetky dostupné údaje o možných účinkoch biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku s nízkym ...

(3)

Na požiadanie centra sú podnikatelia vykonávajúci výskum a vývoj povinní bezodkladne predložiť ...

(4)

Podnikatelia vykonávajúci výskum a vývoj sú povinní oznámiť centru údaje uvedené v odseku ...

(5)

Ak pri vykonávaní pokusov, testov alebo skúšok môže dôjsť k úniku biocídneho výrobku alebo ...

(6)

Centrum môže vykonávané pokusy, testy alebo skúšky zakázať alebo určiť na ne obmedzujúce ...

(7)

Pred rozhodnutím o možnosti vykonávať pokusy, testy alebo skúšky podľa odseku 5 a vydaním rozhodnutia ...

§ 15
Ochrana údajov
(1)

Žiadateľ podľa § 4 alebo navrhovateľ podľa § 12 a podnikateľ podávajúci oznámenie podľa ...

(2)

Centrum rozhodne o údajoch podliehajúcich ochrane na základe žiadosti podľa odseku 1. Osobitná ...

a)

údaje uvedené v § 4 ods. 2 písm. a) a b),

b)

názvy a koncentrácie účinných látok v biocídnom výrobku alebo biocídnom výrobku s nízkym ...

c)

názvy látok obsiahnutých v biocídnom výrobku alebo biocídnom výrobku s nízkym rizikom, ktoré ...

d)

fyzikálne a chemické údaje o biocídnom výrobku alebo biocídnom výrobku s nízkym rizikom, alebo ...

e)

spôsoby zneškodňovania biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku s nízkym rizikom, alebo účinnej ...

f)

súhrn výsledkov testov a skúšok na účel určenia účinnosti účinnej látky alebo biocídneho ...

g)

opatrenia na zníženie nebezpečenstva pri manipulácii, skladovaní, preprave a používaní biocídneho ...

h)

kartu bezpečnostných údajov,

i)

analytické metódy,

j)

postupy a opatrenia v prípade úniku biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku s nízkym rizikom, ...

k)

pokyny pre prvú pomoc poskytovanú osobám, ktoré používajú biocídny výrobok alebo biocídny ...

(3)

Údaje podliehajúce osobitnej ochrane sa môžu poskytnúť len

a)

osobám vykonávajúcim hodnotenie biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku s nízkym rizikom, ...

b)

Toxikologickému informačnému centru Kliniky pracovného lekárstva a toxikológie,

c)

colným orgánom a Slovenskej obchodnej inšpekcii,

(4)

Osoby uvedené v odseku 3 nesmú údaje označené žiadateľom, navrhovateľom alebo podnikateľom ...

(5)

Ak žiadateľ, navrhovateľ alebo podnikateľ sám zverejní predtým utajované údaje, je povinný ...

§ 16
Poskytnutie údajov druhému žiadateľovi a ďalším žiadateľom
(1)

Centrum nemôže použiť údaje predložené žiadateľom (§ 4) alebo navrhovateľom (§ 12) a podnikateľom ...

(2)

Centrum nemôže použiť bez písomného súhlasu prvého žiadateľa, navrhovateľa alebo podnikateľa ...

a)

o účinnej látke, ktorá nebola na trhu pred 14. májom 2000 a je uvedená v zozname účinných látok ...

b)

o účinnej látke, ktorá nebola na trhu pred 14. májom 2000

1.

po dobu ustanovenú osobitnými predpismi24) na ochranu údajov o účinnej látke, najdlhšie do 14. ...

2.

po dobu 10 rokov od prvého zaradenia účinnej látky do zoznamu účinných látok vyhovujúcich na ...

c)

o biocídnom výrobku, ktorý nebol na trhu pred 14. májom 2000 a od autorizácie alebo registrácie ...

d)

o biocídnom výrobku, ktorý bol na trhu pred 14. májom 2000 a obsahuje jednu alebo viac identifikovaných ...

1.

po dobu ustanovenú osobitnými predpismi,24) najdlhšie však do 14. mája 2010,

2.

po dobu 10 rokov od prvého zaradenia účinnej látky obsiahnutej v biocídnom výrobku do zoznamu ...

e)

ktorými mu boli oznámené existujúce účinné látky ako látky základné na účely zmeny autorizácie ...

TRETIA ČASŤ

KLASIFIKÁCIA, BALENIE, OZNAČOVANIE A OHLASOVANIE OTRÁV A VÝSLEDKOV KONTROL

§ 18
Klasifikácia

Biocídne výrobky a biocídne výrobky s nízkym rizikom, ktoré neobsahujú ako účinnú látku mikroorganizmy, ...

§ 19
Balenie

Biocídne výrobky a biocídne výrobky s nízkym rizikom sa balia podľa osobitného predpisu.25)

§ 20
Označovanie
(1)

Obaly biocídnych výrobkov a biocídnych výrobkov s nízkym rizikom sa označujú podľa osobitného ...

a)

názov a koncentrácia každej účinnej látky v metrických jednotkách,26)

b)

číslo autorizácie alebo číslo registrácie, pod ktorým bol biocídny výrobok autorizovaný alebo ...

c)

forma biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku s nízkym rizikom (zmáčateľný prášok, emulgovateľný ...

d)

účel použitia, na ktorý bol biocídny výrobok autorizovaný alebo biocídny výrobok s nízkym ...

e)

návod na použitie a dávkovanie vyjadrené v metrických jednotkách na každé použitie,

f)

vedľajšie účinky (priame alebo nepriame),

g)

pokyny na prvú pomoc,

h)

upozornenie „Pred použitím prečítajte priložený návod“, ak je k biocídnemu výrobku alebo ...

i)

pokyny na bezpečné zneškodnenie biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku s nízkym rizikom ...

j)

číslo alebo označenie šarže biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku s nízkym rizikom a ...

k)

čas potrebný na biocídny účinok a

l)

ďalšie údaje, ak je to potrebné s ohľadom na vlastnosti a použitie výrobku, najmä

1.

kategórie užívateľov, na profesionálne použitie a pre spotrebiteľa,

2.

informácie o špecifickom nebezpečenstve pre životné prostredie, ak ide o zvieratá, a opatrenia ...

3.

údaje nevyhnutné na ochranu zdravia zamestnancov pred pôsobením mikroorganizmov v pracovnom prostredí, ...

(2)

Údaje uvedené v odseku 1 písm. c), e), f), i), j), k) a písm. l) v druhom bode môžu byť uvedené ...

(3)

Údaje „výrobok s nízkym rizikom“, „netoxický“, „neškodný“, „neškodný pre životné ...

(4)

Biocídne výrobky typu rodenticidov, avicidov, moluskocidov a insekticidov, akaracidov a iných prípravkov ...

(5)

Povinnosť označenia obalu v štátnom jazyku13) nevylučuje možnosť súbežného označenia aj v ...

§ 21
Propagácia a reklama
(1)

Pri reklame28) biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku s nízkym rizikom musí podnikateľ vždy ...

(2)

Propagačné a reklamné materiály nesmú obsahovať údaje: „biocídny výrobok s nízkym rizikom“, ...

§ 22
Ohlasovanie otráv a ohlasovanie kontrol
(1)

Ohlasovanie otráv biocídnymi výrobkami alebo biocídnymi výrobkami s nízkym rizikom, alebo účinnými ...

(2)

Ministerstvo vnútra Slovenskej republiky, Ministerstvo obrany Slovenskej republiky a Ministerstvo dopravy, ...

(3)

Ministerstvo zdravotníctva každoročne do 30. septembra zašle centru súhrnnú správu o prípadoch ...

(4)

Slovenská obchodná inšpekcia každoročne do 30. septembra zašle centru správu o zistených porušeniach ...

(5)

Centrum dňom nadobudnutia platnosti zmluvy o pristúpení Slovenskej republiky k Európskej únii zašle ...

ŠTVRTÁ ČASŤ

VÝKON ŠTÁTNEJ SPRÁVY A UKLADANIE SANKCIÍ

§ 23
Výkon štátnej správy
a)

ministerstvo zdravotníctva,

b)

ministerstvo životného prostredia,

c)

ministerstvo pôdohospodárstva,

d)

ministerstvo hospodárstva,

e)

Slovenská obchodná inšpekcia,

f)

colné orgány,

g)

centrum.

§ 24
Ministerstvo zdravotníctva
a)

je odvolacím orgánom vo veciach, o ktorých rozhodlo centrum,

b)

oznamuje centru z hľadiska ochrany života a zdravia ľudí svoje vyjadrenia k autorizácii biocídnych ...

c)

oznamuje centru svoje vyjadrenie k hodnoteniu účinnosti biocídnych výrobkov osobnej hygieny a dezinfekčných ...

d)

eviduje otravy biocídnymi výrobkami a biocídnymi výrobkami s nízkym rizikom a

e)

oznamuje svoje vyjadrenie k postupu centra podľa § 6 ods. 5 a § 10 ods. 7.

§ 25
Ministerstvo životného prostredia
a)

autorizácii biocídnych výrobkov alebo k registrácii biocídnych výrobkov s nízkym rizikom,

b)

postupu centra podľa § 6 ods. 5 a § 10 ods. 7.

§ 26
Ministerstvo pôdohospodárstva
a)

autorizácii biocídnych výrobkov alebo k registrácii biocídnych výrobkov s nízkym rizikom,

b)

postupu centra podľa § 6 ods. 5 a § 10 ods. 7.

§ 27
Ministerstvo hospodárstva
a)

riadi výkon štátnej správy v oblasti uvedenia biocídnych výrobkov a biocídnych výrobkov s nízkym ...

b)

uverejňuje zoznamy podľa § 3 ods. 5 vo Vestníku Ministerstva hospodárstva Slovenskej republiky.

§ 28
Slovenská obchodná inšpekcia
a)

dohliada, ako podnikatelia dodržiavajú ustanovenia tohto zákona,

b)

ukladá pokuty za správne delikty podľa tohto zákona,

c)

môže uložiť v spolupráci s centrom [§ 30 písm. h)] podnikateľom, ktorí uvedú biocídny výrobok ...

d)

môže sama postupovať podľa písmena c), a to na náklady, ktoré uhradí pôvodca závad, ak hrozí ...

e)

informuje nadriadené orgány, centrum a podnikateľov o poznatkoch z výkonu kontroly,

f)

zasiela každoročne do 30. septembra centru správu o zistených porušeniach povinností pri uvedení ...

§ 29
Colné orgány

Colné orgány neprepustia dovážaný biocídny výrobok do navrhnutého colného režimu10) bez rozhodnutia ...

§ 30
Centrum
a)

vydáva rozhodnutia o autorizácii biocídneho výrobku a vydáva rozhodnutia o registrácii biocídneho ...

b)

prijíma návrhy na zaradenie účinných látok do zoznamu účinných látok vyhovujúcich na zaradenie ...

c)

vyhodnocuje dokumentáciu predloženú podľa písmena a) z hľadiska ochrany života a zdravia ľudí, ...

d)

zasiela colnému orgánu kópiu rozhodnutia o autorizácii biocídneho výrobku alebo kópiu rozhodnutia ...

e)

vedie evidenciu autorizovaných biocídnych výrobkov alebo registrovaných biocídnych výrobkov s ...

f)

určuje rámcové zloženie biocídneho výrobku podľa § 7 ods. 9,

g)

prijíma oznámenia podľa § 14 ods. 4 a vydáva rozhodnutie podľa § 14 ods. 5 a 6,

h)

spolupracuje so Slovenskou obchodnou inšpekciou podľa § 28 písm. c),

i)

zabezpečuje medzinárodnú výmenu informácií s príslušnými orgánmi členských štátov a Európskou ...

§ 31
Správne delikty
(1)

Správneho deliktu v oblasti uvedenia biocídnych výrobkov alebo biocídnych výrobkov s nízkym rizikom ...

a)

uvedie na trh biocídny výrobok bez rozhodnutia o autorizácii biocídneho výrobku alebo biocídny ...

b)

v určenom termíne nestiahne biocídny výrobok alebo biocídny výrobok s nízkym rizikom, alebo účinnú ...

c)

neplní požiadavky na balenie alebo označovanie biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku s ...

d)

vykonáva pokusy, testy alebo skúšky v rozpore § 14 ods. 5 alebo ods. 6 alebo nepodá oznámenie ...

e)

nepodá oznámenie podľa § 14 ods. 4 alebo nevedie záznamy podľa § 14 ods. 2, alebo nepostupuje ...

(2)

Slovenská obchodná inšpekcia môže uložiť podnikateľovi pokutu za správne delikty

a)

podľa odseku 1 písm. a) do 2 500 000 Sk,

b)

podľa odseku 1 písm. b) do 1 200 000 Sk,

c)

podľa odseku 1 písm. c) do 1 000 000 Sk,

d)

podľa odseku 1 písm. d) do 600 000 Sk,

e)

podľa odseku 1 písm. e) do 100 000 Sk.

(3)

Pri rozhodovaní o uložení pokuty a jej výške Slovenská obchodná inšpekcia prihliada na závažnosť, ...

(4)

Slovenská obchodná inšpekcia môže upustiť od uloženia pokuty, ak

a)

došlo k náprave bezprostredne potom, ako bolo zistené porušenie povinnosti,

b)

bola poskytnutá účinná súčinnosť,

c)

nedošlo k ohrozeniu života a zdravia ľudí, zvierat alebo životného prostredia.

(5)

Pokutu možno uložiť do jedného roka odo dňa, keď Slovenská obchodná inšpekcia zistila nesplnenie ...

(6)

Pri opakovanom nesplnení alebo porušení povinností uvedených v odseku 1, ku ktorým dôjde do troch ...

(7)

Výnos pokút uložených podľa tohto zákona je príjmom štátneho rozpočtu.

PIATA ČASŤ

SPOLOČNÉ A PRECHODNÉ USTANOVENIA

§ 32
Spoločné ustanovenie

Na konanie podľa tohto zákona sa vzťahuje všeobecný predpis o správnom konaní,11) ak tento zákon ...

§ 33
Prechodné ustanovenia
(1)

Podnikatelia, ktorí uviedli biocídny výrobok na trh a chcú ho uviesť na trh aj po nadobudnutí ...

a)

meno, priezvisko, adresu trvalého pobytu alebo adresu prechodného pobytu a miesto podnikania, ak je ...

b)

názov biocídneho výrobku,

c)

chemický názov a medzinárodné identifikačné čísla účinných látok, ak sú tieto čísla dostupné, ...

d)

chemické názvy ostatných látok obsiahnutých v biocídnom výrobku vrátane medzinárodných identifikačných ...

e)

typ biocídneho výrobku podľa prílohy,

f)

kategóriu užívateľov len pre profesionálne použitie alebo len pre spotrebiteľa,

g)

protokol o určení účinnosti biocídneho výrobku,

h)

text označenia obalu,

i)

návod na použitie, ak nie je uvedený na obale,

j)

približné množstvo biocídneho výrobku uvedené na trh za kalendárny rok,

k)

kartu bezpečnostných údajov,

l)

dátum uvedenia biocídneho výrobku na trh.

(2)

Podnikatelia, ktorí po nadobudnutí účinnosti zákona chcú uviesť na trh biocídny výrobok, oznámia ...

(3)

Centrum môže pre biocídny výrobok alebo biocídny výrobok s nízkym rizikom uvedený na trh podľa ...

(4)

Pri zákaze uvedenia biocídneho výrobku alebo biocídneho výrobku s nízkym rizikom na trh podľa ...

(5)

Dňom nadobudnutia platnosti zmluvy o pristúpení Slovenskej republiky k Európskej únii povinnosť ...

Čl. II

Zákon č. 163/2001 Z. z. o chemických látkach a chemických prípravkoch v znení zákona č. 128/2002 ...

1.

V § 1 ods. 2 písm. c) sa za slovo „hnojivá4)“ vkladajú slová „a biocídne výrobky4a)“.

Poznámka pod čiarou k odkazu 4a znie:

„4a) Zákon č. 217/2003 Z. z. o podmienkach uvedenia biocídnych výrobkov na trh a o zmene a doplnení ...

2.

V § 5 ods. 1 písmeno a) znie:

„a) polymér, ktorý obsahuje v kombinovanej forme menej ako dve percentá novej chemickej látky,“. ...

3.

V § 5 sa odsek 1 dopĺňa písmenom e), ktoré znie:

„e)
látka, nachádzajúca sa v zozname chemických látok nepodliehajúcich oznámeniu.“.

4.

V § 10 odsek 5 znie:

„(5) Na opakované oznámenie novej chemickej látky sa nevzťahuje § 4 ods. 1 písm. h).“. ...

5.

V § 26 ods. 7 v druhej vete sa za slovo „Uzávery“ vkladajú slová „veľmi jedovatých látok ...

6.

V § 37 odsek 1 znie:

„(1) Centrum pre chemické látky a prípravky je orgán štátnej správy s postavením národného ...

7.

V § 40 sa odsek 3 dopĺňa písmenom d), ktoré znie:

„d) nesplnil podmienky uvedené v § 4 ods. 1 až 6, § 7 ods. 1 až 3, § 8 ods. 1 až 7 a ods. 9, ...

Čl. III

Zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 145/1995 Z. z. o správnych poplatkoch v znení zákona ...

V prílohe Sadzobník správnych poplatkov sa VIII. časť mení a dopĺňa takto:

1.

V položke 153 sa slovo „registráciu“ nahrádza slovom „oznámenie“.

2.

V položke 153 sa vypúšťajú písmená b) a c).

3.

V položke 153 v Poznámke sa vypúšťajú slová „podľa písmen a) až c)“.

4.

Za položku 153 sa vkladá nová položka 153a, ktorá znie:

„Položka 153a 1. Vydanie rozhodnutia o autorizácii biocídneho výrobku ............................................................... ...

Čl. IV - Účinnosť

Tento zákon nadobúda účinnosť 1. júla 2003 s výnimkou § 5 ods. 5 druhej vety, § 7 ods. 4 a ...

Rudolf Schuster v. r.

Pavol Hrušovský v. r.

Mikuláš Dzurinda v. r.

Prílohy

    Príloha

    Typy biocídnych výrobkov

    Typvýrobku Názov typu výrobku Oblasť použitia Dezinfikačné prípravky (Nezahŕňa čistiace prípravky, ...

Poznámky

  • 1)  § 2 ods. 2 písm. a) až d) Obchodného zákonníka.§ 12a až 12e zákona č. 105/1990 Zb. o súkromnom ...
  • 2)  § 54 zákona č. 42/1980 Zb. o hospodárskych stykoch so zahraničím v znení neskorších predpisov.Vyhláška ...
  • 3)  Zákon č. 130/1998 Z. z. o mierovom využívaní jadrovej energie a o zmene a doplnení zákona č. ...
  • 4)  Napríklad zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 168/1996 Z. z. o cestnej doprave v znení ...
  • 5)  Zákon č. 264/1999 Z. z. o technických požiadavkách na výrobky a o posudzovaní zhody a o zmene ...
  • 6)  Zákon č. 163/2001 Z. z. o chemických látkach a chemických prípravkoch v znení zákona č. 128/2002 ...
  • 7)  § 2 zákona č. 163/2001 Z. z. v znení zákona č. 128/2002 Z. z.
  • 8)  § 3 ods. 1 a 4 zákona č. 163/2001 Z. z.
  • 9)  § 23 zákona č. 163/2001 Z. z. v znení zákona č. 128/2002 Z. z.§ 24 zákona č. 163/2001 Z. z.
  • 10)  § 160 až 165 Colného zákona.§ 2 ods. 1 písm. e) zákona č. 264/1999 Z. z. v znení zákona č. ...
  • 11)  Zákon č. 71/1967 Zb. o správnom konaní (správny poriadok) v znení zákona č. 215/2002 Z. z.
  • 12)  § 2 písm. n) Colného zákona.
  • 13)  § 2 písm. b) a § 30 až 33 zákona č. 48/2002 Z. z. o pobyte cudzincov a o zmene a doplnení niektorých ...
  • 14)  Zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 270/1995 Z. z. o štátnom jazyku Slovenskej republiky ...
  • 15)  § 27 zákona č. 163/2001 Z. z. v znení zákona č. 128/2002 Z. z.Vyhláška Ministerstva hospodárstva ...
  • 16)  § 6 zákona č. 163/2001 Z. z.
  • 17)  § 30 zákona č. 163/2001 Z. z.
  • 18)  § 9 až 11 zákona č. 634/1992 Zb. o ochrane spotrebiteľa v znení neskorších predpisov.
  • 19)  Zákon č. 36/1967 Zb. o znalcoch a tlmočníkoch.
  • 20)  § 6a zákona č. 634/1992 Zb. v znení neskorších predpisov.
  • 21)  § 23 až 26 zákona č. 163/2001 Z. z. v znení zákona č. 128/2002 Z. z.
  • 22)  § 21 zákona č. 488/2002 Z. z. o veterinárnej starostlivosti a o zmene niektorých zákonov.§ 6 ...
  • 23)  § 17 až 20 Obchodného zákonníka v znení neskorších predpisov.§ 8 až 12 zákona č. 211/2000 ...
  • 24)  Zákon č. 527/1990 Zb. o vynálezoch, priemyselných vzoroch a zlepšovacích návrhoch v znení neskorších ...
  • 25)  § 25 a 26 zákona č. 163/2001 Z. z. v znení zákona č. 128/2002 Z. z.
  • 26)  Zákon č. 142/2000 Z. z. o metrológii a o zmene a doplnení niektorých zákonov.
  • 27)  Zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 285/1995 Z. z. o rastlinolekárskej starostlivosti v ...
  • 28)  Zákon č. 147/2001 Z. z. o reklame a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení zákona č. ...
  • 29)  § 45 Obchodného zákonníka v znení neskorších predpisov.
  • 30)  Zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 277/1994 Z. z. o zdravotnej starostlivosti v znení neskorších ...
  • 31)  § 4 až 9 zákona č. 128/2002 Z. z. o štátnej kontrole vnútorného trhu vo veciach ochrany spotrebiteľa ...
Načítavam znenie...
MENU
Hore