Vyhláška Ministerstva pôdohospodárstva Slovenskej republiky o prípravkoch na ochranu rastlín 33/1999 účinný od 01.03.1999 do 30.06.2002

Platnosť od: 27.02.1999
Účinnosť od: 01.03.1999
Účinnosť do: 30.06.2002
Autor: Ministerstvo pôdohospodárstva Slovenskej republiky
Oblasť: Ochrana životného prostredia, Zdravé životné podmienky

Informácie ku všetkým historickým zneniam predpisu
HISTJUDDSEUPPČL

Informácie ku konkrétnemu zneniu predpisu
Vyhláška 33/1999 s účinnosťou od 01.03.1999
Zobraziť iba vybrané paragrafy:
Zobraziť

UPOZORNENIE: Znenia §-ov sú skrátené. Na zobrazenie celého znenia musíte byť zaregistrovaní. ZAREGISTRUJTE SA NA 14 DNÍ BEZPLATNE! 

Ministerstva pôdohospodárstva Slovenskej republiky

o prípravkoch na ochranu rastlín

Ministerstvo pôdohospodárstva Slovenskej republiky podľa § 3 ods. 3, § 7 ods. 4 a § 15 ods. 3 ...

§ 1
Predmet úpravy
a)

vedení evidencie spotreby a o spôsobe aplikácie prípravkov na ochranu rastlín (ďalej len „prípravok“), ...

b)

podmienkach odskúšavania a posudzovania prípravkov,

c)

vedení evidencie o fyzických osobách a právnických osobách, ktoré nie sú držiteľmi registrácie ...

§ 2
Vedenie evidencie spotreby prípravkov a spôsobu aplikácie prípravkov
(1)

Evidenciu spotreby prípravkov a spôsobu aplikácie prípravkov vedú osoby uvedené v § 3 ods. 2 ...

(2)

Vzor vedenia evidencie spotreby prípravkov a spôsobu aplikácie prípravkov je uvedený v prílohe ...

(3)

Ten, kto vedie evidenciu spotreby prípravkov a evidenciu o spôsobe aplikácie prípravkov, zašle ...

(4)

Evidencia podľa odseku 3 sa uchováva desať rokov od skončenia kalendárneho roka, v ktorom boli ...

§ 3
Odskúšavanie prípravkov a subjekty vykonávajúce odskúšavanie prípravkov
(1)

Odskúšavanie biologickej účinnosti prípravkov vykonáva Ústredný kontrolný a skúšobný ústav ...

(2)

Odskúšavanie biologickej účinnosti prípravkov určených na dezinfekciu z hľadiska toxikologickej ...

(3)

Odskúšavanie biologickej účinnosti prípravkov určených na ochranu rastlinných produktov proti ...

(4)

Odskúšavanie biologickej účinnosti prípravkov určených na ochranu lesa vykonáva Lesnícky výskumný ...

§ 4
Žiadosť o odskúšanie biologickej účinnosti prípravku
(1)

Žiadateľ o odskúšanie biologickej účinnosti prípravku podá najneskôr do 31. januára kalendárneho ...

(2)

Žiadateľ uvedie v žiadosti o odskúšanie biologickej účinnosti prípravku typ formulácie prípravku ...

a)

akaricíd,

b)

baktericíd,

c)

fungicíd,

d)

herbicíd,

e)

insekticíd,

f)

moluskocíd,

g)

nematocíd,

h)

rastový regulátor rastlín,

i)

repelent,

j)

rodenticíd,

k)

vírusocíd,

l)

inú presne špecifikovanú funkciu.

(3)

Žiadateľ pripojí k žiadosti o odskúšanie biologickej účinnosti prípravku

a)

údaje podľa prílohy č. 5,

b)

expertízny posudok zdravotného ústavu z hľadiska ochrany zdravia ľudí, vypracovaný na základe ...

c)

analytický štandard čistej účinnej látky s analytickým certifikátom v množstve 0,5 g až 1 ...

d)

vzorku formulovaného prípravku na analytické hodnotenie s analytickým certifikátom,

e)

vzorku technickej účinnej látky na analytické hodnotenie s analytickým certifikátom v množstve ...

f)

vzorku formulovaného prípravku na odskúšanie biologickej účinnosti prípravku, ktorej množstvo ...

(4)

Ak je to potrebné, kontrolný ústav požiada žiadateľa, aby mu predložil aj analytické štandardy ...

§ 5
Posudzovanie prípravkov a ich registrácia
(1)

Po odskúšaní biologickej účinnosti prípravku podľa § 3 žiadateľ predloží kontrolnému ústavu ...

(2)

Kontrolný ústav

a)

skontroluje úplnosť podkladov priložených k žiadosti o registráciu,

b)

na základe výsledkov odskúšania biologickej účinnosti prípravku, predloženej dokumentácie podľa ...

1.

zdravotným ústavom z hľadiska toxikologických vlastností prípravku na zdravie ľudí a zabezpečenia ...

2.

referenčným laboratóriom z hľadiska toxicity a rizika pre domáce, hospodárske a voľne žijúce ...

3.

ústavom včelárstva z hľadiska toxicity prípravku na včely,

4.

vodohospodárskym ústavom z hľadiska vplyvu prípravku na kvalitu podzemných a povrchových vôd ...

(3)

Ak sú všetky posudky podľa odseku 2 písm. b) kladné alebo ak je väčšina posudkov kladná, kontrolný ...

(4)

Podľa výsledku posúdenia návrhu na registráciu prípravku komisiou kontrolný ústav vydá do 30 ...

(5)

Kontrolný ústav zapíše prípravok do registra na obdobie piatich až desiatich rokov.

§ 6
Dovoz prípravkov
(1)

Dovážať prípravky môžu držitelia registrácie. Iné osoby môžu dovážať prípravky len so ...

(2)

Zoznam účinných látok v prípravkoch, ktorých dovoz na územie Slovenskej republiky je zakázaný, ...

§ 7
Vedenie evidencie a vydávanie osvedčení
(1)

Evidenciu fyzických osôb a právnických osôb, ktoré nie sú držiteľmi rozhodnutia o registrácii ...

(2)

Fyzická osoba alebo právnická osoba, ktorá nie je držiteľom rozhodnutia o registrácii prípravku ...

(3)

O zápise do evidencie podľa odseku 2 vydá kontrolný ústav osvedčenie, ktorého vzor je uvedený ...

(4)

Osvedčenie sa vydáva na obdobie piatich rokov.

§ 8
Účinnosť

Táto vyhláška nadobúda účinnosť 1. marca 1999.

Pavel Koncoš v. r.

Poznámky

  • 1)  Napríklad nariadenie vlády Slovenskej socialistickej republiky č. 206/1988 Zb. o jedoch a niektorých ...
  • 2)  Smernica 91/414/EEC z 15. júla 1991 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh.Smernica 97/41/EC ...
  • 3)  Smernica 91/414/EEC z 15. júla 1991 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh.
  • 4)  Označenia s priradeným písmenom R a príslušným číselným kódom sú štandardnými vetami, ktoré ...
  • 5)  Označenia s priradeným písmenom S a príslušným číselným kódom sú štandardnými pokynmi pre ...
Načítavam znenie...
MENU
Hore