Vládní nařízení o československém lékopisu. 5/1947 účinný od 27.01.1947

Platnosť od: 27.01.1947
Účinnosť od: 27.01.1947
Autor: Vláda republiky Československé
Oblasť: Lekárne, liečivá, Lekári, zdravotnícki zamestnanci

Informácie ku všetkým historickým zneniam predpisu
HISTJUDDSEUPPČL

Vládní nařízení o československém lékopisu. 5/1947 účinný od 27.01.1947
Informácie ku konkrétnemu zneniu predpisu
Nariadenie vlády 5/1947 s účinnosťou od 27.01.1947
Zobraziť iba vybrané paragrafy:
Zobraziť

UPOZORNENIE: Znenia §-ov sú skrátené. Na zobrazenie celého znenia musíte byť zaregistrovaní. ZAREGISTRUJTE SA NA 14 DNÍ BEZPLATNE! 

o československém lékopisu.

Vláda republiky Československé nařizuje podle § 7 zákona ze dne 18. prosince 1906, č. 5 ř. z. ...

§ 1.
(1)

Ministr zdravotnictví se zmocňuje, aby vydal, měnil a doplňoval „Československý lékopis, vydání ...

(2)

Ministr zdravotnictví vyhlásí v Úředním listě, kdy a kde byl lékopis (jeho změny a doplňky) ...

§ 2.
(1)

Lékárníci, kteří osobně provozují veřejnou lékárnu, a odpovědní správci veřejných nebo ...

(2)

Magistři farmacie zaměstnaní ve veřejných a ústavních lékárnách jsou rovněž povinni znáti ...

§ 3.

Zařízení veřejných, ústavních (na Slovensku též filiálních) a domácích lékařských a ...

§ 4.

Veřejné a ústavní lékárny musí míti stále v zásobě dostatečné množství všech léčiv ...

§ 5.

Oficinální léčiva je dovoleno míti v zásobě jen v jakosti předepsané lékopisem a podle jeho ...

§ 6.
(1)

Léčivé přípravky, pro jejichž přípravu jest v lékopisu uveden předpis, smějí se připravovati ...

(2)

Rovněž léky připravované, chované a vydávané v lékárnách podle lékopisu nebo podle lékařského ...

§ 7.

Nádoby s léčivými přípravky, pro něž je lékopisem stanovena přípustná doba spotřeby, musí ...

§ 8.
(1)

Lékárníci a odpovědní správci uvedení v § 2, odst. 1 jsou povinni se přesvědčiti, dříve ...

(2)

Není-li u některého oficinálního léčiva v lékopisu uvedeno, jak se má zkoušeti, je nutno je ...

§ 9.

Velmi silně účinkující oficinální léčiva (Venena), vyjmenovaná v tabulce lékopisu, která ...

§ 10.

Silně účinkující oficinální léčiva (Separanda), vyjmenovaná v tabulce lékopisu, která se ...

§ 11.

Silně účinkující oficinální léčiva (Separanda), vyjmenovaná v tabulce lékopisu, která se ...

§ 12.
(1)

Nejvyšší dávky pro dospělého člověka, uvedené v tabulce lékopisu, která se označí IV, smějí ...

(2)

Nejvyšší dávky léčiv, která nejsou uvedena v tabulkách I, II a III lékopisu, musí býti napsány ...

§ 13.

Oficinální léčiva, vyjmenovaná v tabulce lékopisu, která se označí V, nesmějí se vydávati ...

§ 14.
(1)

Zkoumadla a odměrné roztoky, uvedené v tabulkách lékopisu, které se označí VII a VIII, jakož ...

(2)

Nádoby k uchovávání zkoumadel a odměrných roztoků musí býti označeny českými, slovenskými ...

§ 15.
(1)

Je-li v lékopisu uvedeno některé léčivo ve dvou jakostech (ve stavu surovém a vyčištěném nebo ...

(2)

Je-li v lékopisu uvedeno některé léčivo ve dvou koncentracích a nebyla-li na předpisu koncentrace ...

§ 16.
(1)

V lékárnách se mohou chovati a vydávati do therapie již zavedená léčiva a léčivé přípravky, ...

(2)

Neoficinální léčiva musí býti nejlepší jakosti a nesmějí býti znečištěna ani porušena. ...

§ 17.
(1)

Neoficinální léčiva nově do therapie zaváděná se musí vždy chovati zcela odděleně ode všech ...

(2)

Ostatní neoficinální léčiva nutno uchovávati stejným způsobem a se stejnou pečlivostí a vydávati ...

§ 18.

Dávky silně a velmi silně účinkujících neoficinálních léčiv musí býti na předpisu vyznačeny ...

§ 19.

Nejvyšší dávky neoficinálních léčiv stanoví ministerstvo zdravotnictví vyhláškou v Úředním ...

§ 20.
(1)

V lékárnách se smějí chovati též léčivé speciality, přípravky organotherapeutické, hormonální, ...

(2)

Tyto přípravky se smějí vydávati jen na lékařský (veterinářský) předpis, s výjimkou těch ...

§ 21.

Ministerstvo zdravotnictví může, vyžaduje-li toho veřejný zájem zdravotní, stanoviti výjimky ...

§ 22.

Přestupky ustanovení tohoto vládního nařízení se trestají bez újmy případného soudního ...

§ 23.
(1)

Platnost, po případě použivatelnost všech předpisů odporujících ustanovením tohoto vládního ...

(2)

Zejména se zrušuje platnost, po případě použivatelnost:

1.

nařízení ministerstva vnitra ze dne 8. ledna 1906, č. 10. ř. z., o osmém vydání rakouské farmakopoee, ...

2.

nařízení č. 100.000/1909 B. M. (uh. min. vnitra) o třetím vydání uherského lékopisu,

3.

vládního nařízení ze dne 19. prosince 1940, č. 161 Sb. z roku 1941, o novém lékopisu,

4.

nařízení ministra vnitra ze dne 16. dubna 1942, č. 220 Sb., kterým se vydávají nové předpisy ...

5.

vyhlášky ministerstva vnitra ze dne 7. července 1942, běž. č. 658 Ú. l., o léčivech, lécích ...

6.

vyhlášky ministerstva vnitra ze dne 7. července 1942, běž. č. 659 Ú. l., o zkušebních pomůckách ...

7.

vyhlášky ministerstva vnitra ze dne 7. července 1942, běž. č. 660 Ú. l., o zkoumadlech potřebných ...

§ 24.

Toto nařízení nabývá účinnosti dnem vyhlášení; provede je ministr zdravotnictví.

Gottwald v. r.

Dr. Zenkl v. r.

Ursíny v. r.

Fierlinger v. r.

Široký v. r.

arm. gen. Svoboda v. r.

Dr. Ripka v. r.

Nosek v. r.

Dr. Dolanský v. r.

Dr. Stránský v. r.

Dr. Drtina v. r.

Kopecký v. r.

Ďuriš v. r.

Zmrhal v. r.

Hála v. r.

Dr. Nejedlý v. r.

Dr. Procházka v. r.

Majer v. r.

Dr. Franek v. r.

Lichner v. r.

Načítavam znenie...
MENU
Hore