Nariadenie vlády Slovenskej republiky, ktorým sa ustanovujú analytické normy, toxikologicko-farmakologické normy, klinické normy a protokoly vzťahujúce sa na dokumentáciu o výsledkoch farmaceutického skúšania, toxikologicko-farmakologického skúšania a klinického skúšania vykonávaného na účely registrácie liekov 120/2009 účinný od 01.03.2010

Platnosť od: 31.03.2009
Účinnosť od: 01.03.2010
Autor: Vláda Slovenskej republiky
Oblasť: Technické normy, Jedy, narkotiká, toxikománia, Metrológia a skúšobníctvo

Informácie ku všetkým historickým zneniam predpisu
HISTJUDDSEUPPČL

Nariadenie vlády Slovenskej republiky, ktorým sa ustanovujú analytické normy, toxikologicko-farmakologické normy, klinické normy a protokoly vzťahujúce sa na dokumentáciu o výsledkoch farmaceutického skúšania, toxikologicko-farmakologického skúšania a klinického skúšania vykonávaného na účely registrácie liekov 120/2009 účinný od 01.03.2010
Informácie ku konkrétnemu zneniu predpisu
Nariadenie vlády 120/2009 s účinnosťou od 01.03.2010 na základe 68/2010


Príloha
Príloha k nariadeniu vlády č. 120/2009 Z. z.
ZOZNAM PREBERANÝCH AKTOV EURÓPSKYCH SPOLOČENSTIEV

1.
Smernica Európskeho parlamentu a Rady 2001/83/ES zo 6. novembra 2001, ktorou sa ustanovuje zákonník Spoločenstva o humánnych liekoch v platnom znení (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 31) v znení smernice Komisie 2003/63/ES (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 13/zv. 31).

2.
Smernica Komisie 2009/120/ES zo 14. septembra 2009, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady 2001/83/ES, ktorou sa ustanovuje zákonník Spoločenstva o humánnych liekoch, pokiaľ ide o lieky na inovatívnu liečbu (Ú. v. EÚ L 242, 15. 9. 2009).
zobraziť paragraf
Načítavam znenie...
MENU
Hore