Nariadenie vlády Slovenskej republiky, ktorým sa ustanovujú laboratórne postupy na kvantitatívnu analýzu dvojzložkových zmesí textilných vláken a trojzložkových zmesí textilných vláken 23/2003 účinný od 15.09.2010 do 31.10.2012

Platnosť od: 30.01.2003
Účinnosť od: 15.09.2010
Účinnosť do: 31.10.2012
Autor: Vláda Slovenskej republiky
Oblasť: Právo EÚ, Národné hospodárstvo, Obchod a podnikanie, Technické normy

Informácie ku všetkým historickým zneniam predpisu
HISTJUDDSEUPPČL

Nariadenie vlády Slovenskej republiky, ktorým sa ustanovujú laboratórne postupy na kvantitatívnu analýzu dvojzložkových zmesí textilných vláken a trojzložkových zmesí textilných vláken 23/2003 účinný od 15.09.2010 do 31.10.2012
Informácie ku konkrétnemu zneniu predpisu
Nariadenie vlády 23/2003 s účinnosťou od 15.09.2010 na základe 106/2010
Zobraziť iba vybrané paragrafy:
Zobraziť

UPOZORNENIE: Znenia §-ov sú skrátené. Na zobrazenie celého znenia musíte byť zaregistrovaní. ZAREGISTRUJTE SA NA 14 DNÍ BEZPLATNE! 

Slovenskej republiky

ktorým sa ustanovujú laboratórne postupy na kvantitatívnu analýzu dvojzložkových zmesí textilných vláken ...

Vláda Slovenskej republiky podľa § 2 ods. 1 písm. h) zákona č. 19/2002 Z. z., ktorým sa ustanovujú podmienky ...

§ 1

Toto nariadenie upravuje laboratórne postupy na kvantitatívnu analýzu (ďalej len „analýza") dvojzložkových ...

§ 2
Na účely tohto nariadenia sa rozumie
a)

laboratórnou objemovou vzorkou časť vzorky textilného materiálu predbežne spracovaného na účel odstránenia ...

b)

skúšobnou vzorkou vzorka vhodnej veľkosti na analýzu získaná z laboratórnych objemových vzoriek z násady ...

c)

skúšobnou vzorkou na analýzu časť skúšobnej vzorky, z ktorej sa má určiť jednotlivý skúšobný výsledok. ...

§ 3
(1)

Každá fyzická osoba alebo právnická osoba, ktorá laboratórne určuje zloženie textilných výrobkov1) uvádzaných ...

a)
pri príprave skúšobných vzoriek a skúšobných vzoriek na analýzu podľa prílohy č. 2,
b)
pri analýze dvojzložkových zmesí textilných vláken podľa prílohy č. 3,
c)
pri analýze trojzložkových zmesí textilných vláken podľa prílohy č. 4.
(2)

Ak fyzická osoba alebo právnická osoba skúša také dvojzložkové zmesi textilných vláken textilných výrobkov ...

§ 4
(1)

Každá fyzická osoba alebo právnická osoba, ktorá postupuje podľa § 3, je povinná vypracovať správu o ...

(2)

Správa o výsledku analýzy zmesí textilných vláken obsahuje

a)
varianty, ktoré sa použili na analýzu, opis použitých postupov, výsledky reakcií a opravy,
b)
podrobnosti o každej osobitnej predbežnej príprave vzoriek,
c)
jednotlivé výsledky a ich aritmetický priemer zaokrúhlený na jedno desatinné miesto,
d)
ak je to možné, presnosť metódy pre každú zo zložiek podľa prílohy č. 4 časti IV,
e)
stupeň presnosti použitej metódy podľa § 3 ods. 2, ak je známy.
§ 4a

Týmto nariadením vlády sa preberajú právne akty Európskej únie uvedené v prílohe č. 1.

§ 5

Toto nariadenie nadobúda účinnosť 1. februára 2003.

Mikuláš Dzurinda v. r.

Prílohy

    Príloha č. 1 k nariadeniu vlády č. 23/2003 Z. z.

    ZOZNAM PREBERANÝCH PRÁVNYCH AKTOV EURÓPSKEJ ÚNIE

    1.

    Smernica Európskeho parlamentu a Rady 96/73/ES zo 16. decembra 1996 o určitých metódach na kvantitatívnu ...

    2.

    Smernica Rady 73/44/EHS z 26. februára 1973 o aproximácii zákonov členských štátov, ktoré sa vzťahujú ...

    3.

    Smernica Komisie 2006/2/ES zo 6. januára 2006, ktorou sa z dôvodu prispôsobenia technickému pokroku ...

    4.

    Smernica Komisie 2007/4/ES z 2. februára 2007, ktorou sa na účely prispôsobenia technickému pokroku ...

    5.

    Smernica Komisie 2009/122/ES zo 14. septembra 2009, ktorou sa na účely prispôsobenia technickému pokroku ...

    Príloha č. 2 k nariadeniu vlády č. 23/2003 Z. z.

    PRÍPRAVA LABORATÓRNYCH A SKÚŠOBNÝCH VZORIEK NA URČENIE OBSAHU VLÁKEN TEXTILNÝCH VÝROBKOV

    1.

    OBLASŤ POUŽITIA

    Táto príloha ustanovuje postupy získavania laboratórnych vzoriek vhodnej veľkosti na predbežné spracovanie ...

    2.

    DEFINÍCIE

    2.1.

    Partia - množstvo materiálu, ktoré sa posudzuje na základe jednej série skúšobných výsledkov. Môže zahŕňať ...

    2.2.

    Vzorka partie - časť partie odobraná ako reprezentačná vzorka celku, ktorá je k dispozícii pre laboratórium. ...

    3.

    PODSTATA

    Laboratórna vzorka sa odoberie tak, aby reprezentovala vzorku partie. Veľkosť a objem laboratórnej vzorky ...

    Skúšobné vzorky sa odoberú z laboratórnej vzorky tak, aby každá z nich reprezentovala laboratórnu skúšobnú ...

    4.

    ODBER VZORIEK VOĽNÝCH VLÁKEN

    4.1.

    Neorientované vlákna - laboratórna vzorka sa získa náhodným výberom chumáčikov zo vzorky partie. Celá ...

    4.2.

    Orientované vlákna (česance, rúna, pramene, predpriadze) - z náhodne vybraných častí vzorky partie sa ...

    5.

    ODBER VZORIEK PRIADZE

    5.1.

    ...

    Laboratórna vzorka sa podrobí predbežnému spracovaniu.

    Z laboratórnej vzorky sa odoberú skúšobné vzorky vystrihnutím zväzku nití rovnakej dĺžky z pradena alebo ...

    Ak je hodnota Nt vysoká, t. j. viac ako 2 000, navinie sa ťažšie pradeno a rozreže sa naprieč na dvoch ...

    5.2.

    ...

    6.

    ODBER VZORIEK PLOŠNÝCH TEXTÍLIÍ

    6.1.

    ...

    Laboratórna vzorka sa podrobí predbežnému spracovaniu a potom sa priečne rozstrihne na štyri rovnaké ...

    Skúšobné vzorky sa odoberú z každej časti navrstveného materiálu prerezaním všetkých vrstiev tak, aby ...

    Ak má tkanina tkaný vzor, odoberie sa laboratórna vzorka v smere osnovy s rozmerom, ktorý sa rovná najmenej ...

    6.2.

    Zo vzorky partie pozostávajúcej z niekoľkých odstrižkov sa každý odstrižok spracuje podľa bodu 6.1. ...

    7.

    ODBER VZORIEK KONFEKČNÝCH A HOTOVÝCH KUSOVÝCH VÝROBKOV

    Laboratórnou vzorkou partie je zvyčajne konfekčný výrobok, hotový kusový výrobok alebo jeho reprezentatívna ...

    Pri odbere vzoriek treba brať do úvahy aj tie časti výrobkov, ktoré nemajú rovnaký obsah vláken podľa ...

    Odoberie sa laboratórna skúšobná vzorka reprezentujúca časť konfekčného výrobku alebo hotového kusového ...

    Ak je výrobok vyrobený z častí, ktoré majú rôzne zloženie, treba odobrať laboratórne vzorky z každej ...

    Potom sa vypočíta percento, pričom sa berú do úvahy podiely častí, z ktorých boli odobrané vzorky. ...

    Laboratórne skúšobné vzorky sa podrobia predbežnému spracovaniu.

    Potom sa odoberú skúšobné vzorky reprezentujúce predbežne spracované laboratórne skúšobné vzorky. ...

    Príloha č. 3 k nariadeniu vlády č. 23/2003 Z. z.

    METÓDY NA KVANTITATÍVNU ANALÝZU URČITÝCH DVOJZLOŽKOVÝCH VLÁKNOVÝCH ZMESÍ

    VŠEOBECNÉ USTANOVENIA

    Metódy na kvantitatívnu analýzu vláknových zmesí sú založené na dvoch hlavných procesoch, na ručnej ...

    Metóda ručnej separácie sa použije vždy, keď je to možné, keďže vo všeobecnosti poskytuje oveľa presnejšie ...

    Metódy chemickej kvantitatívnej analýzy sú vo všeobecnosti založené na selektívnom rozpúšťaní jednotlivých ...

    Zmesi vláken počas spracovania a v menšom rozsahu ukončené textílie môžu obsahovať nevláknové látky, ...

    Okrem toho textílie môžu obsahovať živice alebo inú hmotu pridávanú na dosiahnutie špeciálnych vlastností. ...

    Farbivá vo farbených látkach sa považujú za integrálnu súčasť vlákna a neodstraňujú sa.

    Analýzy sa vykonávajú na základe suchej hmotnosti, ak je uvedený postup na stanovenie suchej hmotnosti. ...

    Výsledok sa získava aplikovaním na suchú hmotnosť každého vlákna, odsúhlasených prídavkov, uvedených ...

    Pred vykonaním akejkoľvek analýzy sa všetky vlákna prítomné v zmesi identifikujú. V niektorých metódach ...

    I.

    VŠEOBECNÉ INFORMÁCIE O METÓDACH NA KVANTITATÍVNU CHEMICKÚ ANALÝZU TEXTILNÝCH VLÁKNOVÝCH ZMESÍ

    Informácie spoločné pre uvedené metódy na kvantitatívnu chemickú analýzu vláknových zmesí.

    I.1.

    Rozsah a oblasť aplikovania

    Oblasť aplikovania pre každú metódu špecifikuje, pre ktoré vlákna je metóda použiteľná.

    I.2.

    Podstata

    Po identifikovaní komponentov zmesi sa nevláknový materiál odstráni vhodnou predbežnou úpravou, a potom ...

    I.3.

    Prístroje, pomôcky a chemikálie (činidlá)

    I.3.1.

    Prístroje

    I.3.1.1.

    Sklené fritové filtre a dostatočne veľké odvažovačky, aby sa do nich zmestili takéto tégliky alebo nejaké ...

    I.3.1.2.

    Banka pre vákuovú destiláciu (výveva)

    I.3.1.3.

    Exsikátor so silikagélom s indikátorom vlhkosti

    I.3.1.4.

    Sušiareň s nútenou cirkuláciou vzduchu na sušenie vzoriek pri 150 oC ± 3o

    I.3.1.5.

    Analytické váhy s presnosťou 0,0002 g

    I.3.1.6.

    Soxhletov extraktor alebo iné vybavenie dávajúce identické výsledky

    I.3.2.

    Chemikálie - činidlá

    I.3.2.1.

    Petroléter, redestilovaný, rozmedzie varu 40 až 60 oC

    I.3.2.2.

    Ostatné činidlá sú špecifikované v príslušných častiach každej metódy. Všetky použité činidlá majú byť ...

    I.3.2.3.

    Destilovaná alebo deionizovaná voda

    I.3.2.4.

    Acetón

    I.3.2.5.

    Kyselina trihydrogenfosforečná

    I.3.2.6.

    Močovina

    I.3.2.7.

    Hydrogenuhličitan sodný

    I.4.

    Kondicionovanie a skúšobná atmosféra

    Pretože sa stanovujú suché hmotnosti, treba kondicionovať vzorku na analýzu alebo vykonávať analýzy ...

    I.5.

    Laboratórna skúšobná vzorka

    Zobrať laboratórnu skúšobnú vzorku, ktorá je reprezentačná pre laboratórnu objemovú vzorku a dostatočná ...

    I.6.

    Predbežná úprava laboratórnej skúšobnej vzorky

    Ak je prítomná látka, ktorá sa pri percentuálnych výpočtoch nemá zohľadniť (mastné látky, pojivá, plnidlá, ...

    Na tento účel sa nevláknová látka, ktorá môže byť extrahovaná petroléterom a vodou, odstráni spracovaním ...

    Ak ide o elastolefín alebo zmesi vlákien obsahujúcich elastolefín a iné vlákna (vlnu, zvieraciu srsť, ...

    Ak ide o zmesi vlákien obsahujúcich elastolefín a acetát, ako predbežná úprava sa uplatňuje tento postup: ...

    Ak nevláknovú látku nemožno extrahovať pomocou petroléteru a vody, odstráni sa vhodnou metódou, ktorou ...

    Správa o analýze zahŕňa všetky podrobnosti o použitých metódach predbežnej úpravy.

    I.7.

    Skúšobný postup

    I.7.1.

    Všeobecné inštrukcie

    I.7.1.1.

    Sušenie

    Vykonávať všetky sušiace operácie počas nie menej ako štyroch hodín a nie viac ako 16 hodín, pri 105 ...

    Vyhnúť sa manipulácii s téglikmi a odvažovačkami, vzorkami alebo zvyškami pomocou holých rúk počas sušiacej, ...

    Vzorky vysúšať v odvažovačke so zátkou vedľa nej. Po vysušení zazátkovať odvažovačku pred jej vybratím ...

    Sklený fritový filter sušiť v odvažovačke s jej krytom vedľa nej v sušiarni. Po vysušení zatvoriť odvažovačku ...

    Kde sa použije iné vybavenie ako sklený fritový filter, sušiace operácie v sušiarni sa vykonávajú takým ...

    I.7.1.2.

    Ochladzovanie

    Vykonávať všetky chladiace operácie vo vysušovači, ten umiestniť vedľa váhy, pokým sa nedosiahne úplné ...

    I.7.1.3.

    Váženie

    Po ochladení ukončiť váženie odvažovačky do dvoch minút po jej vybratí z vysušovača. Vážiť s presnosťou ...

    I.7.2.

    Postup

    Zobrať z predbežne upravenej laboratórnej skúšobnej vzorky skúšobnú vzorku na analýzu, s hmotnosťou ...

    I.8.

    Výpočet a vyjadrenie výsledkov

    Hmotnosť nerozpustného komponentu vyjadriť ako percento celkovej hmotnosti vlákna v zmesi. Percento ...

    I.8.1.

    ...

    kde

    P1 je percento čistého, suchého, nerozpustného komponentu,

    m je suchá hmotnosť vzorky na analýzu po predbežnej úprave,

    r je suchá hmotnosť zvyšku,

    d je opravný faktor na stratu hmotnosti nerozpustného komponentu v činidle počas analýzy.

    Vhodné hodnoty „d“ sú uvedené v príslušnej časti každej metódy.

    Takéto hodnoty „d“ sú, prirodzene, normálnymi hodnotami použiteľnými na chemicky nedegradované vlákna. ...

    I.8.2.

    ...

    kde

    P1A je percento nerozpustného komponentu upravené odsúhlasenými prídavkami a na stratu hmotnosti počas ...

    P1 je percento čistého, suchého, nerozpustného komponentu, ako je vypočítané zo vzorca uvedeného v bode ...

    a1 je odsúhlasený prídavok pre nerozpustný komponent (pozri prílohu II k smernici o textilných názvoch), ...

    a2 je odsúhlasený prídavok pre rozpustný komponent (pozri prílohu II k smernici o textilných názvoch), ...

    b1 je percentuálna strata nerozpustného komponentu spôsobená predbežnou úpravou,

    b2 je percentuálna strata rozpustného komponentu spôsobená predbežnou úpravou.

    Percento druhého komponentu (P2A %) sa rovná 100 - P1A %.

    Tam, kde bola použitá špeciálna predbežná úprava, hodnoty b1 a b2 sa určia, ak je to možné, podrobením ...

    Kde nie sú k dispozícii žiadne čisté vlákna výberovej zložky použité vo výrobe materiálu, ktorý sa má ...

    Ak sa aplikuje normálna predbežná úprava extrakciou petroléterom a vodou, korekčné faktory b1 a b2 netreba ...

    V prípade ostatných vláken sú straty v dôsledku predbežnej úpravy konvenčne vo výpočtoch zanedbávané. ...

    II.

    METÓDA KVANTITATÍVNEJ ANALÝZY RUČNOU SEPARÁCIOU

    II.1.

    Oblasť aplikovania

    Táto metóda je použiteľná na textilné vlákna všetkých typov za predpokladu, že netvoria dobre premiešanú ...

    II.2.

    Princíp

    Po identifikovaní zložiek textilu sa nevláknový materiál odstráni vhodnou predbežnou úpravou a potom ...

    II.3.

    Vybavenie

    II.3.1.

    Odvažovačka alebo akékoľvek iné vybavenie dávajúce identické výsledky

    II.3.2.

    Exsikátor so silikagélom s indikátorom vlhkosti

    II.3.3.

    Vetraná sušiareň na sušenie vzoriek na analýzu pri 105 ± 3 oC

    II.3.4.

    Analytické váhy, presnosť 0,0002 g

    II.3.5.

    Soxhletov extraktor alebo iné vybavenie dávajúce identické výsledky

    II.3.6.

    Preparačná ihla

    II.3.7.

    Zákrutomer alebo podobný prístroj

    II.4.

    Činidlá

    II.4.1.

    Petroléter, redestilovaný, rozsah varu 40 až 60 oC

    II.4.2.

    Destilovaná alebo deionizovaná voda

    II.5.

    Klimatizácia a skúšobná atmosféra, pozri bod 1.4.

    II.6.

    Laboratórna skúšobná vzorka, pozri bod 1.5.

    II.7.

    Predbežná úprava laboratórnej skúšobnej vzorky, pozri bod 1.6.

    II.8.

    Postup

    II.8.1.

    Analýza priadze

    Selektovať z predbežne upravenej laboratórnej skúšobnej vzorky vzorku na analýzu s hmotnosťou nie menšou ...

    Postrihať priadzu na kusy vhodnej dĺžky a separovať typy vláken pomocou ihly, a ak je to potrebné, skúšačky ...

    II.8.2.

    Analýza látky (plošnej textílie)

    Selektovať z vopred upravenej laboratórnej skúšobnej vzorky, dobre zbavenej všetkých okrajov, vzorku ...

    II.9.

    Výpočet a vyjadrenie výsledkov

    Hmotnosť každej vláknovej zložky vyjadriť ako percento celkovej hmotnosti vláken v zmesi. Výsledky počítať ...

    II.9.1.

    ...

    kde

    P1 je percento prvej čistej suchej zložky,

    m1 je čistá suchá hmotnosť prvej zložky,

    m2 je čistá suchá hmotnosť druhej zložky.

    II.9.2.

    Na výpočet percenta každej zložky s úpravou odsúhlasenými prídavkami a tam, kde je to primerané, opravnými ...

    III.1.

    Presnosť metód

    Presnosť indikovaná v jednotlivých metódach súvisí s reprodukovateľnosťou.

    Reprodukovateľnosť sa vzťahuje na spoľahlivosť, t. j. tesnosť zhody medzi experimentálnymi hodnotami ...

    Tým sa myslí, že rozdiel medzi dvoma výsledkami v sérii analýz vykonaných v rôznych laboratóriách sa ...

    III.2.

    Skúšobná správa

    III.2.1.

    Uviesť, či bola analýza vykonaná v súlade s touto metódou.

    II.2.2.

    Uviesť podrobnosti o akejkoľvek špeciálnej predbežnej úprave, pozri bod 1.6.

    III.2.3.

    Uviesť individuálne výsledky a aritmetický stred, všetko s presnosťou 0,1.

    Metóda Oblasť aplikovania Činidlo Rozpustná zložka Nerozpustná zložka 1. acetát určité iné vlákna ...

    METÓDA č. 1

    Túto metódu možno použiť po odstránení nevláknovej hmoty pri dvojzložkových zmesiach: 1.1. acetátu ...

    (acetónová metóda)

    1.

    OBLASŤ APLIKOVANIA

    2.

    PRINCÍP

    Acetát sa rozpustí zo známej suchej hmotnosti zmesi pomocou acetónu. Zvyšok sa zhromaždí, premyje, vysuší ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (dodatočné k tým, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    Kužeľová banka so zábrusom s objemom minimálne 200 ml.

    3.2.

    Činidlo

    Acetón.

    4.

    SKÚŠOBNÝ POSTUP

    Dodržiavať všeobecné inštrukcie a postupovať takto:

    k vzorke obsiahnutej v kužeľovej banke so zábrusom a s objemom najmenej 200 ml pridať 100 ml acetónu ...

    Opakovať spracovanie ešte dvakrát (čím sa dosiahnu dovedna tri extrakcie), ale len počas 15 minút tak, ...

    Napokon odvodniť téglik saním, vysušiť filter a zvyšok ochladiť a odvážiť.

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je 1,00 okrem melamínu, ktorého hodnota ...

    6.

    PRESNOSŤ

    Interval spoľahlivosti získaných výsledkov pomocou tejto metódy nie je väčší ako ± 1 pre hladinu významnosti ...

    METÓDA č. 2

    (metóda s použitím chlórnanu)

    1.

    Túto metódu možno použiť po odstránení nevláknovej hmoty pri dvojzložkových zmesiach:

    1.1.

    určitých proteínových vláken, konkrétne: vlny (1), zvieracích chlpov (2 a 3), hodvábu (4), proteínu ...

    1.2.

    s bavlnou (5), meďnatým vláknom (21), viskózou (25), akrylom (26), chloridovými vláknami (27), polyamidom ...

    Ak sú prítomné odlišné proteínové vlákna, metóda udáva ich celkové množstvo, ale nie ich percentuálne ...

    2.

    PRINCÍP

    Proteínové vlákno sa rozpúšťa zo známej suchej hmotnosti zmesi roztokom chlórnanu. Zvyšok sa sústredí, ...

    Na prípravu chlórnanového roztoku možno použiť buď chlórnan lítny, alebo chlórnan sodný.

    Chlórnan lítny sa odporúča v prípadoch zahŕňajúcich malý počet analýz alebo na analýzy vykonávané v ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    (i)

    Kužeľová banka so zábrusom, 250 ml.

    (ii)

    Termostat nastavený na 20 (± 2) oC.

    3.2.

    Činidlá

    (i)

    Chlórnanové činidlo

    (a)

    Roztok chlórnanu lítneho

    Ten pozostáva z čerstvo pripraveného roztoku obsahujúceho 35 (± 2) g/l aktívneho chlóru (približne 1 ...

    (b)

    Roztok chlórnanu sodného

    Ten pozostáva z čerstvo pripraveného roztoku obsahujúceho 35 (± 2) g/l aktívneho chlóru (približne 1 ...

    Pred každou analýzou treba skontrolovať obsah aktívneho chlóru v roztoku jodometricky.

    (ii)

    Kyselina octová, zriedený roztok

    Rozriediť 50 ml ľadovej kyseliny octovej na 1 liter vodou.

    4.

    SKÚŠOBNÝ POSTUP

    Dodržiavať postup opísaný vo všeobecných inštrukciách a pokračovať takto: zmiešať približne 1 g vzorky ...

    Potom nahrievať banku 40 minút v termostate pri 20 oC a stále triasť alebo v pravidelných intervaloch. ...

    Po 40 minútach odfiltrovať obsah banky cez vážený sklenený filtrovací téglik a preniesť zvyšok vláken ...

    Napokon vyprázdniť téglik odsávaním, vysušiť téglik so zvyškom, ochladiť a odvážiť.

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je 1,00 okrem bavlny, viskózy, modalu a ...

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnych zmesiach textilných materiálov interval spoľahlivosti získaných výsledkov pomocou tejto ...

    METÓDA č. 3

    (metóda, pri ktorej sa používa kyselina mravčia a chlorid zinočnatý)

    1.

    Túto metódu možno použiť po odstránení nevláknovej látky pri dvojzložkových zmesiach:

    1.

    viskózy (25) alebo meďnatého vlákna (21) vrátane určitých typov modalového vlákna (22),

    1.2.

    s bavlnou (5), elastolefinom (47) a melamínom (48).

    Ak sa zistí prítomnosť modalového vlákna, vykoná sa predbežný test s cieľom zistiť, či je rozpustné ...

    2.

    PRINCÍP

    Viskózové, meďnaté alebo modalové vlákno sa rozpúšťa zo známej suchej hmotnosti zmesi s činidlom pozostávajúcim ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    (i)

    Kužeľová banka so zábrusom s objemom najmenej 200 ml.

    (ii)

    Vybavenie na udržiavanie baniek pri 40 (± 2) oC.

    3.2.

    Činidlá

    (i)

    Roztok obsahujúci 20 g roztaveného bezvodého chloridu zinočnatého a 68 g bezvodej kyseliny mravčej, ...

    Poznámka

    V tomto ohľade upriamiť pozornosť na bod 1.3.2.2., ktorý stanovuje, že všetky použité činidlá majú byť ...

    (ii)

    Roztok hydroxidu amónneho: rozriediť 20 ml koncentrovaného roztoku amoniaku (špecifická hmotnosť 0,880 ...

    4.

    SKÚŠOBNÝ POSTUP

    Dodržiavať postup opísaný vo všeobecných inštrukciách a pokračovať takto: umiestniť vzorku bezprostredne ...

    Opláchnuť téglik a zvyšok dokonale vodou pri 40 oC. Opláchnuť vláknový zvyšok približne v 100 ml chladného ...

    Nepoužívať odsávanie, kým každá premývacia kvapalina nestečie samovoľne. Napokon odstrániť zvyšujúcu ...

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ bavlny je 1,02, melamínu 1,01 a elastolefinu ...

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 4

    (metóda používajúca 80 % m/m kyselinu mravčiu)

    1.

    Túto metódu možno použiť po odstránení nevláknovej látky na dvojzložkové zmesi:

    1.1.

    polyamidu alebo nylonu (30)

    1.2.

    s vlnou (1), so zvieracou srsťou (2 a 3), s bavlnou (5), meďnatým vláknom (21), modalom (22), viskózou ...

    Táto metóda je aplikovateľná aj na zmesi s vlnou, ale ak je obsah vlny väčší ako 25 %, použije sa metóda ...

    2.

    PRINCÍP

    Polyamidové vlákno sa rozpúšťa zo známej suchej hmotnosti zmesi pomocou kyseliny mravčej. Zvyšok sa ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    Kuželová banka so zábrusom s objemom najmenej 200 ml.

    3.2.

    Činidlá

    (i)

    Kyselina mravčia (80 % m/m, relatívna hustota pri 20 oC: 1,186). Rozriediť 880 ml 90 % m/m kyseliny ...

    Koncentrácia nie je kritická v rámci rozsahu 77 - 83 % m/m kyseliny mravčej.

    (ii)

    Amoniak, zriedený roztok: rozriediť 80 ml koncentrovaného roztoku amoniaku (relatívna hustota pri 20 ...

    4.

    Dodržiavať všeobecné inštrukcie a postupovať takto:

    K vzorke obsiahnutej v kužeľovej banke so zábrusom s objemom najmenej 200 ml pridať 100 ml kyseliny ...

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je 1,00 okrem melamínu, ktorého hodnota ...

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 5

    (metóda používajúca benzylalkohol)

    1.

    OBLASŤ APLIKOVANIA

    Táto metóda je aplikovateľná po odstránení nevláknovej látky na dvojzložkové zmesi acetátu (19) s triacetátom ...

    2.

    PRINCÍP

    Acetátové vlákno sa rozpustí zo známej suchej hmotnosti zmesi benzylalkoholom pri 52 ± 2 oC. Zvyšok ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    (i)

    Kužeľová banka so zábrusom so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml.

    (ii)

    Mechanická trepačka.

    (iii)

    Termostat alebo iné vybavenie na udržiavanie banky pri teplote 52 ± 2 oC.

    3.2.

    Činidlá

    (i)

    Benzylalkohol.

    (ii)

    Etanol.

    4.

    Dodržiavať všeobecné inštrukcie a postupovať takto:

    Ku vzorke obsiahnutej v kužeľovej banke pridať 100 ml benzylalkoholu na 1 g vzorky. Zazátkovať, pripevniť ...

    Dekantovať kvapalinu cez odvážený sklený fritový filter. Pridať ďalšiu dávku benzylalkoholu do banky ...

    Opakovať cyklus operácií trikrát.

    Napokon preliať kvapalinu a zvyšok do téglika; opláchnuť akékoľvek zvyšné vlákna z banky do téglika ...

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je 1,00 okrem melamínu, ktorého hodnota ...

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 6

    (metóda používajúca dichlórmetán)

    1.

    OBLASŤ APLIKOVANIA

    Túto metódu možno použiť po odstránení nevláknovej látky na dvojzložkové zmesi

    1.

    triacetátu (24) alebo polylaktidu (33a)

    s

    1.2.

    s vlnou (1), so zvieracou srsťou (2 a 3), s hodvábom (4), bavlnou (5), meďnatým vláknom (21), modalom ...

    Triacetátové vlákna, ktoré boli podrobené apretúre vedúcej k čiastočnej hydrolýze, už nie sú v činidle ...

    2.

    PRINCÍP

    Triacetátové alebo polylaktidové vlákna sa získavajú zo známej suchej hmotnosti zmesi prostredníctvom ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    Kužeľová banka so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml.

    3.2.

    Činidlo

    Dichlórmetán.

    4.

    Dodržiavať všeobecné inštrukcie a postupovať takto:

    Ku vzorke obsiahnutej v 200 ml kužeľovej banke so sklenou zátkou pridať 100 ml dichlórmetánu na 1 g ...

    Napokon aplikovať odsávanie na eliminovanie prebytku kvapaliny, potom pridať k zvyšku horúcu vodu, aby ...

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je 1,00 okrem polyesteru, elastomultiesteru, ...

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 7

    (metóda používajúca 75 % m/m kyselinu sírovú)

    1.

    Túto metódu možno použiť po odstránení nevláknovej látky na dvojzložkové zmesi:

    1.1.

    bavlny (5), ľanu (7), konope (8), ramie - čínskej trávy (14), meďnatého vlákna (21), modalového vlákna ...

    1.2.

    s polyesterom (34), elastomultiesterom (45) a elastolefínom (46).

    2.

    PRINCÍP

    Celulózové vlákno sa rozpúšťa zo známej suchej hmotnosti zmesi pomocou 75 % m/m kyseliny sírovej. Zvyšok ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    (i)

    Kužeľová banka so zábrusom so sklenou zátkou s objemom najmenej 500 ml.

    (ii)

    Termostat alebo iné vybavenie na udržiavanie banky pri 50 ± 5 oC.

    3.2.

    Činidlá

    (i)

    Kyselina sírová 75 ± 2 % m/m.

    Pripraviť opatrným pridaním za stáleho chladenia 700 ml kyseliny sírovej (relatívna hustota pri 20 oC: ...

    (ii)

    Amoniak, zriedený roztok.

    Rozriediť 80 ml roztoku amoniaku (relatívna hustota pri 20 oC: 0,88) na 1 liter vodou.

    4.

    Dodržiavať všeobecné inštrukcie a postupovať takto:

    Ku vzorke obsiahnutej v kužeľovej banke, zazátkovanej, s objemom najmenej 500 ml pridať 200 ml 75 % ...

    Prefiltrovať obsah banky cez odvážený sklený fritový filter pomocou odsávania. Preniesť akékoľvek zvyšné ...

    Opláchnuť zvyšok postupne niekoľkokrát chladnou vodou, dvakrát zriedeným roztokom amoniaku a potom dokonale ...

    Napokon odvodniť zvyšnú kvapalinu z téglika odsávaním, téglik vysušiť a zvyšok ochladiť a odvážiť. ...

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať, ako je opísané vo všeobecných inštrukciách. Hodnota d = 1,00.

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 8

    (metóda používajúca dimetylformamid)

    1.

    Túto metódu možno použiť po odstránení nevláknovej látky na dvojzložkové zmesi:

    1.1.

    akrylov (26), určitých modakrylov (29) alebo určitých chloridových vláken (27)1)

    1.2.

    s vlnou (1), so zvieracou srsťou (2 a 3), s hodvábom (4), bavlnou (5), meďnatým vláknom (21), modalom ...

    Je rovnako aplikovateľná na akrylové vlákna a určité modakrylové vlákna upravené metalizovanými farbivami ...

    2.

    PRINCÍP

    Akrylové, modakrylové alebo chloridové vlákno sa rozpúšťa zo známej suchej hmotnosti zmesi pomocou dimetylformamidu ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    (i)

    Kužeľová banka so zábrusom so sklenou zátkou s objemom najmenej 500 ml.

    (ii)

    Vodný kúpeľ pri bode varu.

    3.2.

    Činidlá

    Dimetylformamid (bod varu 153 ± 1 oC) neobsahujúci viac ako 0,1 % vody.

    Toto činidlo je toxické, preto sa odporúča použiť digestor.

    4.

    SKÚŠOBNÝ POSTUP

    Dodržiavať všeobecné inštrukcie a postupovať takto:

    K vzorke obsiahnutej v kužeľovej banke so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml pridať na 1 g vzorky ...

    Dekantovať kvapalinu cez odvážený sklený fritový filter, ponechávajúc vlákna v banke. Pridať ďalších ...

    Prefiltrovať obsah banky cez sklený fritový filter pomocou odsávania.

    Preniesť akékoľvek zvyškové vlákno do téglika opláchnutím banky dimetylformamidom. Odvodniť téglik odsávaním. ...

    Napokon vysušiť téglik so zvyškom, vychladiť ho a odvážiť.

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je 1,00 okrem vlny, bavlny, meďnatého vlákna, ...

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 9

    (metóda používajúca zmes 55,5/44,5 sulfidu uhličitého a acetónu)

    1.

    Túto metódu možno použiť po odstránení nevláknovej látky na dvojzložkové zmesi:

    1.1.

    určitých chloridových vláken (27), menovite určitých polyvinylchloridových vláken, či už sú následne ...

    1.2.

    s vlnou (1), so zvieracou srsťou (2 a 3), s hodvábom (4), bavlnou (5), meďnatým vláknom (21), modalom ...

    Ak obsah vlny alebo hodvábu v zmesi presahuje 25 %, použije sa metóda č. 2.

    Ak obsah polyamidu alebo nylonu v zmesi presahuje 25 %, použije sa metóda č. 4.

    2.

    PRINCÍP

    Chloridové vlákno sa rozpúšťa zo známej suchej hmotnosti zmesi s azeotropickou zmesou sulfidu uhličitého ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    (i)

    Kužeľová banka so zábrusom so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml.

    (ii)

    Mechanická trepačka.

    3.2.

    Činidlá

    (i)

    Azeotropická zmes sírouhlíka a acetónu (55,5 % objemových sírouhlíka k 44,5 % acetónu). Keďže toto činidlo ...

    (ii)

    Etanol (92 % objemových) alebo metanol.

    4.

    Dodržiavať všeobecné inštrukcie a postupovať takto:

    K vzorke obsiahnutej v kužeľovej banke so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml pridať 100 ml azeotropickej ...

    Spracovanie opakovať so 100 ml čerstvého činidla. Pokračovať s týmto cyklom operácií, pokým žiadna usadenina ...

    Poznámka

    S určitými zmesami majúcimi vysoký obsah chloridového vlákna môže nastať značné zrazenie vzorky počas ...

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je 1,00 okrem melamínu, ktorého hodnota ...

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 10

    (metóda používajúca ľadovú kyselinu octovú)

    1.

    Túto metódu možno použiť po odstránení nevláknovej látky na dvojzložkové zmesi:

    1.1.

    acetátu (19)

    1.2.

    s určitými chloridovými vláknami (27), a to polyvinylchloridovými vláknami tiež dodatočne chlórovanými, ...

    2.

    PRINCÍP

    Acetátové vlákno sa rozpúšťa zo známej suchej hmotnosti zmesi ľadovou kyselinou octovou. Zvyšok sa zhromaždí, ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    (i)

    Kužeľová banka so zábrusom so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml.

    (ii)

    Mechanická trepačka.

    3.2.

    Činidlá

    Ľadová kyselina octová (viac ako 99 %). S týmto činidlom by sa malo manipulovať opatrne, keďže je vysoko ...

    4.

    Dodržiavať všeobecné inštrukcie a postupovať takto:

    K vzorke obsiahnutej v kužeľovej banke so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml pridať 100 ml ľadovej ...

    Dekantovať kvapalinu nad usadeninou cez odvážený sklený fritový filter. Toto spracovanie opakovať dvakrát, ...

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať, ako je opísané vo všeobecných inštrukciách. Hodnota d = 1,00.

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 11

    (metóda používajúca 75 % m/m kyselinu sírovú)

    1.

    Túto metódu možno použiť po odstránení nevláknovej látky na dvojzložkové zmesi:

    1.1.

    hodvábu (4)

    1.2.

    s vlnou (1), so zvieracou srsťou (2 a 3), s elastolefinom (47) a melamínom (48).

    2.

    PRINCÍP

    Hodvábne vlákno sa rozpúšťa zo známej suchej hmotnosti zmesi so 75 % m/m kyselinou sírovou.1)

    Zvyšok sa zhromaždí, premyje, vysuší a odváži; jeho hmotnosť, ak je to potrebné, korigovaná, vyjadrí ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    Kužeľová banka so zábrusom so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml.

    3.2.

    Činidlá

    (i)

    Kyselina sírová (75 ± 2 % m/m).

    Pripraviť opatrným pridaním počas chladenia 700 ml kyseliny sírovej (hustota pri 20 oC : 1,84) do 350 ...

    Po ochladení na izbovú teplotu zriediť roztok na 1 liter vodou.

    (ii)

    Kyselina sírová, zriedený roztok: pridajte 100 ml kyseliny sírovej (hustota pri 20 oC : 1,84) pomaly ...

    (iii)

    Amoniak, zriedený roztok: zriediť 200 ml koncentrovaného amoniaku (hustota pri 20 oC : 0,880) do 1 000 ...

    4.

    Dodržiavať všeobecné inštrukcie a postupovať takto:

    K vzorke obsiahnutej v kužeľovej banke so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml pridať 100 ml 75 ...

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ vlny je 0,985, elastolefinu 1,00 a melamínu ...

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 12

    (metóda stanovením obsahu dusíka)

    1.

    Túto metódu možno použiť po odstránení nevláknovej látky na dvojzložkové zmesi:

    1.1.

    juty (9)

    1.2.

    s určitými živočíšnymi vláknami.

    Živočíšna vláknová zložka môže pozostávať výlučne z chlpov (2 a 3) alebo vlny (1), alebo z oboch. Táto ...

    2.

    PRINCÍP

    Stanoví sa obsah dusíka v zmesi a z tohto obsahu a zo známeho alebo z predpokladaného obsahu dusíka ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    (i)

    Kjeldahlova mineralizačná banka, objem 200 - 300 ml.

    (ii)

    Kjeldahlov destilačný prístroj so vstrekovaním pary.

    (iii)

    Titračný prístroj umožňujúci presnosť 0,05 ml.

    3.2.

    Činidlá

    (i)

    Toluén.

    (ii)

    Metanol.

    (iii)

    Kyselina sírová, relatívna hustota pri 20 oC : 1,84.1)

    (iv)

    Síran draselný.1)

    (v)

    Oxid seléničitý.1)

    (vi)

    Roztok hydroxidu sodného (400 g/liter). Rozpustiť 400 g hydroxidu sodného v 400 - 500 ml vody a zriediť ...

    (vii)

    Zmiešaný indikátor. Rozpustiť 0,1 g metylčervene v 95 ml etanolu a 5 ml vody a zmiešať s 0,5 g brómkrezolovej ...

    (viii)

    Roztok kyseliny boritej. Rozpustiť 20 g kyseliny boritej v 1 litri vody.

    (ix)

    Kyselina sírová 0,02 N (štandardný volumetrický roztok).

    4.

    Nasledujúca predbežná úprava nahrádza predbežnú úpravu opísanú vo všeobecných inštrukciách:

    Extrahovať suchú, na vzduchu vysušenú vzorku v Soxhletovom prístroji so zmesou jeden objem toluénu a ...

    Poznámka

    Treba mať na mysli toxické účinky toluénu a metanolu a pri ich používaní treba urobiť bezpečnostné opatrenia. ...

    5.

    SKÚŠOBNÝ POSTUP

    5.1.

    Všeobecné inštrukcie

    Dodržiavať postup opísaný vo všeobecných inštrukciách, ak ide o selekciu, sušenie a váženie telieska. ...

    Podrobný postup

    Presunúť vzorku do Kjeldahlovej mineralizačnej banky. K vzorke vážiacej najmenej 1 g, danej do mineralizačnej ...

    Dať približne 20 ml roztoku kyseliny boritej do 100 ml kužeľovej banky a umiestniť banku pod chladič ...

    Titrovať oba destiláty oddelene s 0,02 N kyselinou sírovou, použiť zmiešaný indikátor. Zaznamenať celkový ...

    Uskutočniť slepé stanovenie, t. j. lúhovanie a destiláciu len s použitím činidiel.

    6.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    6.1.

    ...

    kde:

    A % je množstvo dusíka v čistej suchej vzorke v percentách,

    W je celkový objem štandardnej kyseliny sírovej použitej v stanovení v ml,

    b je celkový objem štandardnej kyseliny sírovej použitej v slepom pokuse v ml,

    N je normalita štandardnej kyseliny sírovej,

    W je suchá hmotnosť vzorky v gramoch.

    6.2.

    ...

    kde:

    PA % je množstvo živočíšneho vlákna v čistej suchej vzorke v percentách.

    7.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 13

    (xylénová metóda)

    1.

    OBLASŤ APLIKOVANIA

    1.1.

    s

    1.2.

    s vlnou (1), so zvieracou srsťou (2 a 3), s hodvábom (4), bavlnou (5), acetátom (19), meďnatým vláknom ...

    2.

    PRINCÍP

    Polypropylénové vlákno sa rozpúšťa zo známej suchej hmotnosti zmesi vriacim xylénom. Zvyšok sa zhromaždí, ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLO (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    (i)

    Kužeľová banka so zábrusom so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml.

    (ii)

    Spätný chladič (vhodný pre kvapaliny s vysokým bodom varu) vhodný pre kužeľovú banku.

    3.2.

    Činidlo

    Xylén destilujúci medzi 137 až 142 oC.

    Poznámka:

    Toto činidlo je vysoko horľavé a má toxické pary. Pri jeho používaní sa musia vykonať vhodné bezpečnostné ...

    4.

    Dodržiavať všeobecné inštrukcie a postupovať takto:

    Ku vzorke obsiahnutej v kužeľovej banke [(3.1 (i)] pridať 100 ml xylénu (3.2) na gram vzorky. Pripojiť ...

    Premyť zvyšok, ktorý zostane v banke, postupne s 30 ml vriaceho xylénu (dvakrát), potom so 75 ml petroléteru ...

    Poznámky:

    1.

    Sklený fritový filter, cez ktorý sa má dekantovať xylén, musí byť vopred predhriaty.

    2.

    Po spracovaní s vriacim xylénom zabezpečiť, aby banka obsahujúca zvyšok bola dostatočne ochladená predtým, ...

    3.

    Aby sa redukovalo nebezpečenstvo požiaru a toxicity pre obsluhu, možno použiť extrakčný prístroj s použitím ...

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je 1,00 okrem melamínu, ktorého hodnota ...

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 14

    (metóda s koncentrovanou kyselinou sírovou)

    1.

    OBLASŤ APLIKOVANIA

    Táto metóda je aplikovateľná po odstránení nevláknovej látky na dvojzložkové zmesi bavlny (5), acetátu ...

    Ide o tie modakrylové vlákna, ktoré dávajú číry roztok po ponorení do koncentrovanej kyseliny sírovej ...

    Túto metódu možno použiť namiesto metód č. 8 a 9.

    2.

    PRINCÍP

    Zložka iná ako chloridové vlákno, elastolefin alebo melamín (t. j. vlákna uvedené v odseku 1.1) sa rozpúšťa ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    (i)

    Kužeľová banka so zábrusom so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml.

    (ii)

    Sklená tyčinka s plochým koncom.

    3.2.

    Činidlá

    (i)

    Kyselina sírová koncentrovaná (relatívna hustota 1,84 pri 20 oC).

    (ii)

    Kyselina sírová, približne 50 % m/m vodný roztok. Pripraviť opatrným pridaním za chladenia 400 ml kyseliny ...

    (iii)

    Amoniak, zriedený roztok. 60 ml koncentrovaného roztoku amoniaku (relatívna hustota 0,880 pri 20 oC ...

    4.

    Dodržiavať postup opísaný vo všeobecných inštrukciách a postupovať takto:

    Ku vzorke obsiahnutej v kužeľovej banke [3.1 (i)] pridať 100 ml kyseliny sírovej [3.2 (i)] na gram vzorky. ...

    Obsah banky nechať stáť pri izbovej teplote počas 10 minút a v priebehu tohto času príležitostne miešať ...

    Dekantovať kvapalinu cez odvážený sklený fritový filter. Pridať do banky čerstvú dávku 100 ml kyseliny ...

    Téglik a zvyšok vysušiť, ochladiť a odvážiť.

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je 1,00 okrem melamínu, ktorého hodnota ...

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 15

    (metóda používajúca cyklohexanón)

    1.

    OBLASŤ APLIKOVANIA

    Táto metóda je aplikovateľná po odstránení nevláknovej látky na dvojzložkové zmesi acetátu (19), triacetátu ...

    Ak sú prítomné modakrylové alebo elastanové vlákna, musí sa najskôr vykonať predbežný test s cieľom ...

    Zmesi obsahujúce chloridové vlákna je tiež možné analyzovať pomocou metódy č. 9 alebo 14.

    2.

    PRINCÍP

    Acetátové a triacetátové vlákna, chloridové vlákna, určité modakryly a určité elastany sa rozpúšťajú ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    (i)

    Vybavenie na horúcu extrakciu, vhodné na použitie v skúšobnom postupe v časti 4.

    (ii)

    Sklený fritový filter na zachytenie vzorky.

    (iii)

    Pórovitá priehradka (stupeň pórovitosti 1).

    (iv)

    Spätný chladič, ktorý môže byť adaptovaný na destilačnú banku.

    (v)

    Ohrevné zariadenie.

    3.2.

    Činidlá

    (i)

    Cyklohexanón, bod varu 156 oC.

    (ii)

    Etylakohol, 50 % objemových.

    Poznámka: Cyklohexanón je horľavý a toxický. Pri jeho používaní sa musia vykonať vhodné bezpečnostné ...

    4.

    Dodržiavať postup opísaný vo všeobecných inštrukciách a postupovať takto:

    Vliať do destilačnej banky 100 ml cyklohexanónu na gram materiálu, vložiť extrakčný kontajner, v ktorom ...

    Nepoužívať odsávanie počas preplachovacích operácií alebo medzi nimi. Nechať stiecť kvapalinu samovoľne ...

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je 1,00 okrem hodvábu a melamínu, ktorých ...

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou nie ...

    METÓDA č. 16

    (metóda používajúca horúcu kyselinu mravčiu)

    1.

    OBLASŤ APLIKOVANIA

    Táto metóda je aplikovateľná po odstránení nevláknovej látky na dvojzložkové zmesi melamínu (48) s bavlnou ...

    2.

    PRINCÍP

    Melamín sa rozpustí zo známej hmotnosti suchej zmesi pomocou horúcej kyseliny mravčej (90 % hmotnosti). ...

    Zvyšok sa zhromaždí, prepláchne, vysuší a zváži; jeho hmotnosť, v prípade potreby korigovaná, sa vyjadrí ...

    Prísne dodržiavať odporúčaný rozsah teplôt, pretože rozpustnosť melamínu v značnej miere závisí od teploty. ...

    3.

    VYBAVENIE A ČINIDLÁ (iné ako tie, ktoré sú špecifikované vo všeobecných inštrukciách)

    3.1.

    Vybavenie

    i)

    Kužeľová banka so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml

    ii)

    Trepací vodný kúpeľ alebo iný prístroj na pretrepávanie a udržanie banky na teplote 90 “ 2 “C

    3.2.

    Činidlá

    i)

    Kyselina mravčia (90 % m/m, relatívna hustota pri 20 “C: 1,204 g/ml). Rozriediť 890 ml kyseliny mravčej ...

    Horúca kyselina mravčia je vysoko žieravá a musí sa s ňou opatrne zaobchádzať.

    ii)

    Amoniak, zriedený roztok: rozriediť 80 ml koncentrovaného roztoku amoniaku (relatívna hustota pri 20 ...

    4.

    Dodržiavať postup podľa všeobecných inštrukcií a postupovať takto:

    K vzorke obsiahnutej v kužeľovej banke so sklenou zátkou s objemom najmenej 200 ml pridať 100 ml kyseliny ...

    5.

    VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

    Výsledky vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ bavlny a aramidu je 1,02.

    6.

    PRESNOSŤ

    Na homogénnej zmesi textilných materiálov nie je interval spoľahlivosti výsledkov získaných touto metódou ...

    Príloha č. 4 k nariadeniu vlády č. 23/2003 Z. z.

    KVANTITATÍVNA ANALÝZA TROJZLOŽKOVÝCH ZMESÍ VLÁKEN

    Metódy kvantitatívnej chemickej analýzy zmesí textilných vláken sú založené všeobecne na selektívnom ...

    ÚVODNÉ USTANOVENIA

    Metódy, ktoré sa používajú na kvantitatívnu analýzu zmesí vláken, sú založené na dvoch postupoch - na ...

    Metódu ručného oddeľovania treba používať vždy, keď je to možné, pretože všeobecne dáva presnejšie výsledky ...

    I.

    VŠEOBECNÉ INFORMÁCIE O METÓDACH KVANTITATÍVNEJ CHEMICKEJ ANALÝZY TROJZLOŽKOVÝCH ZMESÍ VLÁKEN

    Informácie spoločné pre metódy chemickej analýzy trojzložkových zmesí vláken.

    I.1.

    Rozsah a oblasť použitia

    Pri jednotlivých metódach analýzy dvojzložkových zmesí vláken je v časti Oblasť použitia uvedené, na ...

    I.2.

    Podstata

    Po identifikácii zložiek zmesi sa vhodným predbežným spracovaním odstráni nevláknový materiál a použije ...

    I.3.

    Prístroje, pomôcky a chemikálie

    I.3.1.

    Prístroje

    I.3.1.1.

    Fritové filtre a odvažovačky s dostatočnou veľkosťou, aby sa do nich zmestili tieto fritové filtre alebo ...

    I.3.1.2.

    Výveva

    I.3.1.3.

    Exsikátor so silikagélom s indikátorom vlhkosti

    I.3.1.4.

    Sušiareň s nútenou cirkuláciou vzduchu na sušenie skúšobných vzoriek pri teplote 105 ± 3 oC

    I.3.1.5.

    Analytické váhy vážiace s presnosťou 0,0002 g

    I.3.1.6.

    Soxhletov extrakčný prístroj alebo iné zariadenie poskytujúce rovnaké výsledky

    1.3.2.

    Chemikálie

    1.3.2.1

    Petroléter, redestilovaný, rozsah bodu varu od 40 do 60 oC

    1.3.2.2.

    Ďalšie chemikálie sú uvedené v príslušných častiach textu metódy. Všetky chemikálie musia byť chemicky ...

    1.3.2.3.

    Destilovaná alebo deionizovaná voda

    1.4.

    Ovzdušie na klimatizovanie a skúšanie

    Keďže sa stanovuje suchá hmotnosť, skúšobné vzorky netreba klimatizovať ani analyzovať v klimatizovanom ...

    1.5.

    Laboratórna vzorka

    Odoberie sa laboratórna vzorka, ktorá je reprezentatívna pre partiu a ktorá je dostatočne veľká, aby ...

    1.6.

    Predbežné spracovanie laboratórnej vzorky

    Ak je prítomná látka, ktorá sa nemá pri výpočtoch percentuálneho obsahu brať do úvahy, treba ju najprv ...

    Látky nevláknovej povahy extrahovateľné petroléterom a vodou sa najprv odstránia spracovaním vzorky ...

    Látky nevláknovej povahy, ktoré sa nedajú odstrániť petroléterom a vodou, sa odstránia inou vhodnou ...

    V protokole o skúške sa uvedú všetky podrobnosti o metóde použitej pri predbežnej úprave vzorky. ...

    I.7.

    Postup skúšky

    I.7.1.

    Všeobecné pokyny

    I.7.1.1.

    Sušenie

    Všetky postupy sušenia sa vykonávajú v sušiarni s nútenou cirkuláciou vzduchu počas minimálne 4 hodín ...

    Pri sušení, ochladzovaní a vážení sa nesmie s téglikmi, odvažovačkami, vzorkami ani so zvyškami manipulovať ...

    Skúšobné vzorky sa sušia v odkrytej odvažovačke. Po vysušení sa odvažovačka pred vybratím zo sušičky ...

    Fritový filter sa suší v odkrytej odvažovačke. Po vysušení sa odvažovačka uzavrie a rýchlo sa prenesie ...

    Ak sa používa iná pomôcka ako fritový filter, musí sa sušenie vykonať v sušiarni tak, aby sa dala určiť ...

    I.7.1.2.

    Ochladzovanie

    Všetky ochladzovacie kroky sa musia vykonávať tak, aby bol exsikátor umiestnený vedľa analytických váh ...

    I.7.1.3.

    Váženie

    Po ochladení sa odvážia odvažovačky do dvoch minút po ich vyňatí z exsikátora. Vážiť s presnosťou 0,0002 ...

    I.7.2.

    Postup

    Z laboratórnej vzorky po predbežnom spracovaní odobrať skúšobnú vzorku na stanovenie minimálne 1 g. ...

    I.8.

    Výpočet a vyjadrenie výsledkov

    Hmotnosť každej zložky vyjadriť ako percento z celkovej hmotnosti vláken v zmesi. Vypočítať výsledky ...

    I.8.1.

    Výpočet čistej suchej hmotnosti vláken v percentách bez ohľadu na úbytok hmotnosti vláken počas predbežného ...

    I.8.1.1.

    Vzorce, ktoré treba použiť v prípadoch, keď sa jedna zložka zmesi odstraňuje z jednej skúšanej vzorky ...

    P1 % = [d2/d1 - d2 x r1/m1 + r2/m2 x (1 - d2/d1)] x 100,

    P2 % = [d4/d3 - d4 x r2/m2 + r1/m1 x (1 - d4/d3)] x 100,

    P3 % = 100 - (P1 % + P2 %),

    P1 % je percentuálny podiel prvej čistej suchej zložky (zložka v prvej vzorke rozpustenej v prvom činidle), ...

    P2 % je percentuálny podiel druhej čistej suchej zložky (zložka v druhej vzorke rozpustenej v druhom ...

    P3 % je percentuálny podiel tretej čistej suchej zložky (zložka, ktorá je v oboch zložkách nerozpustná), ...

    m1 je suchá hmotnosť prvej vzorky po predbežnom spracovaní,

    m2 je suchá hmotnosť druhej vzorky po predbežnom spracovaní,

    r1 je suchá hmotnosť zvyšku po odstránení prvej zložky z prvej vzorky prvým činidlom,

    r2 je suchá hmotnosť zvyšku po odstránení druhej zložky z druhej vzorky druhým činidlom,

    d1 je opravný koeficient pre úbytok hmotnosti druhej zložky nerozpustnej v prvom činidle v prvej vzorke,1) ...

    d2 je opravný koeficient pre úbytok hmotnosti tretej zložky nerozpustnej v prvom činidle v prvej vzorke,1) ...

    d3 je opravný koeficient pre úbytok hmotnosti prvej zložky nerozpustnej v druhom činidle v druhej vzorke,1) ...

    d4 je opravný koeficient pre úbytok hmotnosti tretej zložky nerozpustnej v druhom činidle v druhej vzorke.1) ...

    I.8.1.2.

    VARIANT 2

    Vzorce, ktoré treba použiť v prípadoch, keď sa jedna zložka (a) odstraňuje z prvej vzorky, pričom ako ...

    P1 % = 100 - (P2 % + P3 %),

    P2 % = 100 x d1r1/m1 - d1/d2 x P3 %,

    P3 % = d4r2/m2 x 100,

    P1 % je obsah prvej čistej suchej zložky (zložka v prvej vzorke rozpustená prvým činidlom) vyjadrený ...

    P2 % je obsah druhej čistej suchej zložky (zložka, ktorá je spolu s prvou zložkou druhej vzorky rozpustená ...

    P3 % je obsah tretej čistej suchej zložky (zložka, ktorá nebola rozpustená v obidvoch vzorkách) vyjadrený ...

    m1 je suchá hmotnosť prvej vzorky po predbežnom spracovaní,

    m2 je suchá hmotnosť druhej vzorky po predbežnom spracovaní,

    r1 je suchá hmotnosť zvyšku po odstránení prvej zložky z prvej vzorky prvým činidlom,

    r2 je suchá hmotnosť zvyšku po odstránení druhej zložky z druhej vzorky druhým činidlom,

    d1 je opravný koeficient pre úbytok hmotnosti druhej zložky nerozpustenej v prvom činidle v prvej vzorke,1) ...

    d2 je opravný koeficient pre úbytok hmotnosti tretej zložky nerozpustenej v prvom činidle v prvej vzorke,1) ...

    d4 je opravný koeficient pre úbytok hmotnosti tretej zložky nerozpustenej v druhom činidle v druhej ...

    I.8.1.3.

    Vzorce, ktoré treba použiť v prípadoch, keď sa z jednej vzorky odstraňujú dve zložky (a + b), pričom ...

    P1 % = d3r2/m2 x 100,

    P2 % = 100 - (P1 % + P3 %),

    P3 % = d2r1/m1 x 100,

    P1 % je obsah prvej čistej suchej zložky (zložka, ktorá je činidlom rozpustená) vyjadrený v %,

    P2 % je obsah druhej čistej suchej zložky (zložka, ktorá je činidlom rozpustená) vyjadrený v %, ...

    P3 % je obsah tretej čistej suchej zložky (zložka druhej vzorky, ktorá je činidlom rozpustená) vyjadrený ...

    m1 je suchá hmotnosť prvej vzorky po predbežnom spracovaní,

    m2 je suchá hmotnosť druhej vzorky po predbežnom spracovaní,

    r1 je suchá hmotnosť zvyšku po odstránení prvej a druhej zložky z prvej vzorky prvým činidlom,

    r2 je suchá hmotnosť zvyšku po odstránení druhej a tretej zložky z druhej vzorky druhým činidlom, ...

    d2 je opravný koeficient pre úbytok hmotnosti tretej zložky nerozpustenej v prvej vzorke prvým činidlom,1) ...

    d3 je opravný koeficient pre úbytok hmotnosti prvej zložky nerozpustenej v druhej vzorke druhým činidlom.1) ...

    I.8.1.4.

    Vzorce, ktoré treba použiť, ak sa dve zložky odstránia po sebe zo zmesi s použitím tej istej vzorky: ...

    P1 % = 100 - (P2 % + P3 %),

    P2 % = d1r1/m x 100 - d1/d2 x P3 %,

    P3 % = d3r2/m x 100,

    P1 % je obsah prvej čistej suchej zložky (prvá rozpustná zložka) v %,

    P2 % je obsah druhej čistej suchej zložky (druhá rozpustná zložka) v %,

    P3 % je obsah tretej čistej suchej zložky (nerozpustená zložka) v %,

    m je suchá hmotnosť skúšobnej vzorky po predbežnom spracovaní,

    r1 je suchá hmotnosť zvyšku po odstránení prvej zložky prvým činidlom,

    r2 je suchá hmotnosť zvyšku po odstránení prvej a druhej zložky prvým a druhým činidlom,

    d1 je opravný koeficient pre úbytok hmotnosti druhej zložky v prvom činidle,1)

    d2 je opravný koeficient pre úbytok hmotnosti tretej zložky v prvom činidle,1)

    d3 je opravný koeficient pre úbytok hmotnosti tretej zložky v prvom a druhom činidle.2)

    I.8.2.

    Výpočet obsahu jednotlivých zložiek v % s použitím zmluvných prirážok a opravných koeficientov, ktoré ...

    Ak

    A = 1 + (a1 + b1)/100 B = 1 + (a2 +b2)/100 c = 1 + (a3 + b3)/100,

    potom

    P1A % = P1A/(P1A + P2B + P3C) x 100,

    P2A % = P2B/(P1A + P2B + P3C) x 100,

    P3A % = P3C/(P1A + P2B + P3C) x 100,

    P1A % je obsah prvej čistej suchej zložky vrátane obsahu vlhkosti a úbytku hmotnosti počas predbežného ...

    P2A % je obsah druhej čistej suchej zložky vrátane obsahu vlhkosti a úbytku hmotnosti počas predbežného ...

    P3A % je obsah tretej čistej suchej zložky vrátane obsahu vlhkosti a straty hmotnosti počas predbežného ...

    P1 je obsah prvej čistej suchej zložky v % vypočítaný podľa niektorého zo vzorcov uvedených v I.8.1, ...

    P2 je obsah druhej čistej suchej zložky v % vypočítaný podľa niektorého zo vzorcov uvedených v I.8.1, ...

    P3 je obsah tretej čistej suchej zložky v % vypočítaný podľa niektorého zo vzorcov uvedených v I.8.1, ...

    a1 je zmluvná prirážka pre prvú zložku v %,

    a2 je zmluvná prirážka pre druhú zložku v %,

    a3 je zmluvná prirážka pre tretiu zložku v %,

    b1 je úbytok hmotnosti prvej zložky počas predbežného spracovania v %,

    b2 je úbytok hmotnosti druhej zložky počas predbežného spracovania v %,

    b3 je úbytok hmotnosti tretej zložky počas predbežného spracovania v %.

    V prípade použitia špeciálneho spôsobu predbežného spracovania hodnoty b1, b2 a b3 sa stanovia tak, ...

    V prípade nedostupnosti čistých oddelených vláken, ktoré tvoria zložky zmesi, ktorá sa má analyzovať, ...

    V prípade bežného spôsobu predbežného spracovania pomocou extrakcie petroléterom a vodou môžu sa opravné ...

    V prípade ostatných vláken sa úbytky spôsobené predbežným spracovaním pri výpočtoch zvyčajne zanedbávajú. ...

    I.8.3.

    Poznámka

    Príklady výpočtov sú uvedené v tejto prílohe.

    II.

    METÓDA KVANTITATÍVNEJ ANALÝZY TROJZLOŽKOVÝCH ZMESÍ S RUČNÝM ODDEĽOVANÍM

    II.1.

    Oblasť použitia

    Túto metódu možno použiť pri textilných vláknach všetkých typov, ktoré netvoria neoddeliteľnú zmes a ...

    II.2.

    Podstata

    Po identifikácii textilných zložiek sa vhodným predbežným spracovaním odstráni nevláknový materiál, ...

    II.3.

    Prístroje

    II.3.1.

    Odvažovačky alebo iné zariadenie poskytujúce rovnaké výsledky

    II.3.2.

    Exsikátor so samoindikátorovým silikagélom

    II.3.3.

    Sušiareň s nútenou cirkuláciou vzduchu na sušenie vzoriek pri teplote 105 ± 3 oC

    II.3.4.

    Analytické váhy vážiace s presnosťou 0,0002 g

    II.3.5.

    Soxhletov extrakčný prístroj alebo iný prístroj poskytujúci rovnaké výsledky

    II.3.6.

    Ihla

    II.3.7.

    Zákrutomer alebo podobné zariadenie

    II.4.

    Chemikálie

    II.4.1

    Petroléter, redestilovaný, bod varu od 40 do 60 oC

    II.4.2.

    Destilovaná alebo deionizovaná voda

    II.5.

    Ovzdušie na klimatizáciu a skúšanie

    Pozri I.4.

    II.6.

    Laboratórne vzorky

    Pozri I.5.

    II.7.

    Predbežné spracovanie laboratórnych vzoriek

    Pozri I.6.

    II.8.

    Postup skúšky

    II.8.1.

    Analýza priadzí

    Z predbežne spracovanej laboratórnej vzorky odobrať skúšobnú vzorku v množstve minimálne 1 g. Pri veľmi ...

    Postrihať priadze na kusy vhodnej dĺžky a jednotlivé typy vláken oddeliť pomocou ihly, prípadne zákrutomera. ...

    II.8.2.

    Analýza látky

    Z predbežne spracovanej vzorky odoberať skúšobnú vzorku s hmotnosťou minimálne 1 g paralelne s útkovými ...

    II.9.

    Výpočet a vyjadrenie výsledkov

    Vyjadriť hmotnosť každej vláknovej zložky v percentách celkovej hmotnosti vláken v zmesi. Výsledky vypočítať ...

    II.9.1.

    Výpočet percentuálneho obsahu hmotnosti čistých suchých vláknových zložiek bez ohľadu na stratu hmotnosti ...

    P1% = 100 m1/(m1 + m2 + m3) = 100/1 + [(m2 + m3)/m1],

    P2% = 100 m2/(m1 + m2 + m3) = 100/1 + [(m1 + m3)/m2],

    P3% = 100 - (P1 % + P2 %),

    kde

    P1% je obsah prvej čistej suchej zložky v %,

    P2% je obsah druhej čistej suchej zložky v %,

    P3% je obsah tretej čistej suchej zložky v %,

    m1 je čistá suchá hmotnosť prvej zložky,

    m2 je čistá suchá hmotnosť druhej zložky,

    m3 je čistá suchá hmotnosť tretej zložky.

    II.9.2.

    Na výpočet obsahu každej zložky s opravou pomocou zmluvných prirážok (a) a v prípade potreby opravných ...

    III.

    METÓDA KVANTITATÍVNEJ ANALÝZY TROJZLOŽKOVÝCH ZMESÍ VLÁKEN POMOCOU KOMBINÁCIE RUČNÉHO A CHEMICKÉHO ODDEĽOVANIA ...

    Vždy, keď je to možné, treba používať ručné oddeľovanie vláken, pričom sa berú do úvahy podiely oddelených ...

    IV.

    Varianty Vláknové zložky 1 2 a 3 4 A E1 E1 E1 B E2 E1 + E2 E1 + E2 C E1 + E2 E2 ...

    Presnosť, ktorá je uvedená pri každej metóde na analyzovanie dvojzložkových zmesí, sa vzťahuje na reprodukovateľnosť ...

    Reprodukovateľnosť sa vzťahuje na spoľahlivosť, t. j. na tesnosť zhody medzi experimentálnymi hodnotami ...

    Reprodukovateľnosť sa vyjadruje hranicami spoľahlivosti výsledkov s úrovňou spoľahlivosti 95 %. ...

    To znamená, že rozdiel medzi dvoma výsledkami série analýz uskutočnených v rôznych laboratóriách pri ...

    Na stanovenie presnosti analýzy trojzložkovej zmesi sa zvyčajne používajú hodnoty uvedené v metódach ...

    Pri štyroch variantoch kvantitatívnej chemickej analýzy trojzložkových zmesí sa vykoná korekcia pri ...

    Pri použití štvrtého variantu možno zistiť, že presnosť je nižšia ako presnosť vypočítaná pomocou vyššie ...

    V.

    PROTOKOL O SKÚŠKE

    V.1.

    Uviesť varianty, ktoré sa použili na analýzu, metódy, chemikálie a opravné koeficienty.

    V.2.

    Uviesť podrobnosti prípadného špeciálneho predbežného spracovania (pozri bod I.6.).

    V.3.

    Uviesť jednotlivé výsledky a aritmetický priemer na jedno desatinné miesto.

    V.4.

    Zmes č. Vláknové zložky Variant1) Číslo metódy analýzy 1. zložka 2. zložka 3. zložka dvojzložkovej ...

    PRÍKLADY VÝPOČTU OBSAHU ZLOŽIEK V NIEKTORÝCH TROJZLOŽKOVÝCH ZMESIACH V PERCENTÁCH S POUŽITÍM NIEKTORÝCH ...

    Uvažujme o zmesi vláken, ktorá bola podrobená kvalitatívnej analýze, ktorá preukázala, že pozostáva ...

    VARIANT č. 1:

    Pri použití tohto variantu, t. j. s použitím dvoch rôznych vzoriek a rozpustením jednej zložky (a = ...

    1.

    suchá hmotnosť prvej vzorky po predbežnom spracovaní (m1) = 1,6000 g,

    2.

    suchá hmotnosť zvyšku po predbežnom spracovaní alkalickým chlórnanom sodným (polyamid + bavlna)          ...

    3.

    suchá hmotnosť druhej vzorky po predbežnom spracovaní (m2) = 1,8000 g,

    4.

    suchá hmotnosť zvyšku po pôsobení  kyseliny mravčej (vlna + balvna)          (r2) = 0,9000 g.

    Pôsobením alkalického chlórnanu sodného nevzniká úbytok na hmotnosti polyamidu, kým úbytok na hmotnosti ...

    Pôsobením kyseliny mravčej nevzniká úbytok na hmotnosti vlny ani nebielenej bavlny, takže d3 a d4 = ...

    Po dosadení výsledkov chemickej analýzy a opravných koeficientov do vzorca uvedeného v bode I.8.1. dostaneme ...

    P1% (vlna) = [1,03/1,0 - 1,03 x 1,4166/1,6000 + 0,9000/1,8000 x (1 - 1,03/1,0)] x 100 = 10,30,

    P2% (polyamid) = [1,0/1,0 - 1,0 x 0,9000/1,8000 + 1,4166/1,6000 x (1 - 1,0/1,0)] x 100 = 50,00, ...

    P3% (bavlna) = 100 - (10,30 + 50,00) = 39,70.

    Obsah jednotlivých čistých vláken v zmesi vyjadrený v % je takýto:

    vlna 10,3 %,

    polyamid 50,0 %,

    bavlna 39,7 %.

    Tento obsah v % treba upraviť podľa vzorca uvedeného v prílohe č. 3 v bode I.8.2 pomocou zmluvných prirážok ...

    V prílohe č. 4 vyhlášky Ministerstva hospodárstva Slovenskej republiky č. 370/2008 Z. z. sú uvedené ...

    P1A% (vlna) = [10,30 x (1 + {17,0 + 0,0}/100)/10,30 x (1 + {17,0 + 0,0}/100) + 50,00 x (1 + {6,25 + ...

    P2A% (polyamid) = [50,00 x (1 + {6,25 + 0,0}/100)/109,8385] x 100 = 48,37,

    P3A% (bavlna) = 100 - (10,97 + 48,37) = 40,66.

    Zloženie priadze je preto takéto:

    polyamid 48,4 %,

    bavlna 40,6 %,

    vlna 11,0 %,

    spolu 100 %.

    VARIANT č. 4

    Uvažujme o zmesi vláken, ktorá bola podrobená kvalitatívnej analýze a ktorá preukázala, že ju tvoria ...

    Predpokladajme, že použitím variantu č. 4, pomocou ktorého odstránime postupne dve zložky zo zmesi z ...

    1.

    suchá hmotnosť vzorky po predbežnom spracovaní: (m1) = 1,6000 g,

    2.

    suchá hmotnosť zvyšku po prvom pôsobení alkalického chlórnanu sodného (viskóza - bavlna): (r1) = 1,4166 ...

    3.

    suchá hmotnosť zvyšku po druhom pôsobení chloridu zinočnatého a kyseliny mravčej na zvyšok r1 (bavlna): ...

    Pôsobením alkalického chlórnanu sodného nevzniknú žiadne úbytky na hmotnosti viskózy, kým strata hmotnosti ...

    Výsledkom pôsobenia zmesi chloridu zinočnatého a kyseliny mravčej je nárast hmotnosti bavlny o 4 %, ...

    Po dosadení hodnôt získaných pri chemickej analýze a opravných koeficientov do vzorca uvedeného v prílohe ...

    P2% (viskóza) = [(1,0 x 1,4166)/1,6000] x 100 - 1,0/1,03 x 40,98 = 48,75 %,

    P3% (bavlna) = [(0,99 x 0,6630)/1,6000] x 100 = 41,02 %,

    P1% (vlna) = 100 - (48,75 + 41,02) = 10,23 %.

    Ako bolo uvedené pri variante č. 1, túto hmotnosť v % treba upraviť podľa vzťahu uvedeného v prílohe ...

    P1A% (vlna) = [10,23 x (1 + {17,00 + 0,0}/100)/10,23 x (1 + {17,00 + 0,0}/100 + 48,75 x (1 + {13,00 ...

    P2A% (viskóza) = [48,75 x (1 + {13 + 0,0}/100)/113,2041] x 100 = 48,65 %,

    P3A% (bavlna) = 100 (10,57 + 48,65) = 40,78 %.

    Zloženie zmesi je takéto:

    viskóza 48,6 %,

    bavlna 40,8 %,

    vlna 10,6 %,

    spolu 100 %.

    Tabuľka typických trojzložkových zmesí, na analýzu ktorých možno použiť metódy analýzy dvojzložkových ...

    (názorný príklad)

Poznámky

  • 1)  § 2 písm. a) vyhlášky Ministerstva hospodárstva Slovenskej republiky č. 370/2008 Z. z., ktorou sa ustanovujú ...
  • 1)  V niektorých prípadoch je potrebné jednotlivé skúšobné vzorky predbežne spracovať.
  • 2)  Pre konfekčné a hotové kusové výrobky pozri bod 7.
  • 3)  Pozri bod 1.
  • 4)  Laboratórny mykací stroj sa môže nahradiť zmesovacím strojom, prípadne sa vlákna môžu miešať metódou ...
  • 5)  Ak je možné nasadiť cievky do vhodnej cievkovnice, celé množstvo sa môže navinúť súčasne.
  • 1)  Metóda 12 je výnimkou. Je založená na stanovovaní obsahu rozhodujúcej zložky jednej zo zložiek. ...
  • 2)  Pozri prílohu č. 2.
  • 1)  Na zabezpečenie ponorenia vláknového zvyšku roztoku amoniaku na 10 minút možno použiť napríklad adaptér ...
  • 1)  Rozpustnosť takýchto modakrylátov alebo chloridových vláken v činidle by sa mala vyskúšať pred uskutočnením ...
  • 1)  Pred uskutočnením analýzy treba skontrolovať rozpustnosť polyvinylchloridových vláken v činidle. ...
  • 1)  Prírodné hodváby, ako je surový hodváb (tussah), nie sú úplne rozpustné so 75 % m/m kyselinou sírovou. ...
  • 1)  Tieto činidlá majú byť bez dusíka.
  • 1)  Pozri prílohu č. 3. Hodnoty pre d sú naznačené v príslušných častiach, ktoré sa týkajú rôznych metód ...
  • 2)  Hodnotu d3 treba vždy, keď to je možné, stanoviť vopred pomocou experimentálnej metódy.
  • 1)  V prípade použitia variantu č. 4 sa najprv odstráni prvá zložka prvým rozpúšťadlom.
Načítavam znenie...
MENU
Hore